目的 探讨养心定悸胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病患者的临床疗效.方法 选择定州市人民医院2017年8月-2019年8月收治的帕金森病患者60例作为研究对象,采用随机原则将患者分为观察组与对照组,每组各30例.对照组采用多巴丝肼片治疗,初始剂量0.25 g/次,3次/d,1周后逐渐根据病情调整用量,直到达到适合患者的治疗量为止,最高剂量不超过1 g/d,分3～4次服用.观察组在对照组治疗的基础上联合养心定悸胶囊,3g/次,2次/d.两组治疗时间均为12周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的帕金森评定量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPT-AUT)、帕金森生活质量问卷(PDQ-39)评分及神经递质水平.结果 治疗后,观察组患者总有效率90.00％,显著高于对照组66.67％ (P＜0.05).治疗后,两组UPDRS、SCOPT-AUT、PDQ-39评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后,观察组各评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组血清血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)水平比较显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗后,观察组5-HT、NE、DA水平显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 养心定悸胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森
作者：戴京涛；孔祥芳；赵嫚；朱林花；赵玲
来源：药物评价研究 2020 年 43卷 4期
