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目的 探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 选取2017年6月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)和观察组(n=57).对照组口服抗病毒药物马来酸恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d.观察组在对照组治疗的基础上口服参芪肝康片治疗,2.1g/次,3次/d.两组疗程均为6个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能指标、Th17细胞频率、Treg细胞频率、Th 17/Treg细胞频率比值、白细胞介素-17 (IL-17)、转化生长因子-β (TGF-β)水平以及不良反应发生率.结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别为77.19%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清ALT、AST和TBIL均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者Th17细胞频率、Th 17/Treg细胞频率比值、IL-17水平均显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组Th17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17

作者:段树鹏;侯丽娟;王宏伟;宋新文

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 6期

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作者:
段树鹏;侯丽娟;王宏伟;宋新文
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 6期
标签:
参芪肝康片 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 肝功能 T淋巴细胞 炎症因子 不良反应
目的 探讨参芪肝康片联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效.方法 选取2017年6月-2019年6月于新乡医学院第一附属医院感染科住院治疗的114例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,按照住院时间和治疗方式差异随机将患者分为对照组(n=57)和观察组(n=57).对照组口服抗病毒药物马来酸恩替卡韦片,0.5 mg/次,1次/d.观察组在对照组治疗的基础上口服参芪肝康片治疗,2.1g/次,3次/d.两组疗程均为6个月.观察两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的肝功能指标、Th17细胞频率、Treg细胞频率、Th 17/Treg细胞频率比值、白细胞介素-17 (IL-17)、转化生长因子-β (TGF-β)水平以及不良反应发生率.结果 治疗后,对照组和观察组总有效率分别为77.19%和92.98%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后血清ALT、AST和TBIL均显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者Th17细胞频率、Th 17/Treg细胞频率比值、IL-17水平均显著下降,而Treg细胞频率及TGF-β水平均显著升高(P<0.05);与对照组相比,治疗后观察组Th17细胞频率、Th17/Treg细胞频率比值、IL-17