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目的 研究苦碟子注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2014年1月-2017年12月杨凌示范区医院的急性脑梗死患者71例作为研究对象,按治疗方法将患者分为对照组35例和观察组36例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg次,2次/d;观察组在对照组的基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL/次,1次/d.两组均持续治疗2周.观察两组患者的临床治疗效果,比较两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α、白介素-23水平的变化.结果 治疗后,观察组的治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的ADL量表评分均明显升高,NIHSS量表评分明显降低(P<0.05),且观察组ADL量表和NIHSS量表评分均显著优于对照组(P<0.05).两组治疗后的白介素-6、肿瘤坏死因子-α和白介素-23水平均明显降低(P<0.05),且观察组血清炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05).结论 苦碟子注射液联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者具有较为满意的治疗效果,可以显著降低血清炎症因子,提高患者的日常生活能力,促进神经功能的恢复,且不会增加不良反应.

作者:刘彦超;胡晓谷;史波

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 6期

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作者:
刘彦超;胡晓谷;史波
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 6期
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苦碟子注射液 依达拉奉注射液 急性脑梗死 日常生活活动能力 美国国立卫生研究院卒中量表 炎症因子
目的 研究苦碟子注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择2014年1月-2017年12月杨凌示范区医院的急性脑梗死患者71例作为研究对象,按治疗方法将患者分为对照组35例和观察组36例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg次,2次/d;观察组在对照组的基础上静脉滴注苦碟子注射液,40 mL/次,1次/d.两组均持续治疗2周.观察两组患者的临床治疗效果,比较两组患者治疗前后日常生活活动能力(ADL)量表评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清白介素-6、肿瘤坏死因子-α、白介素-23水平的变化.结果 治疗后,观察组的治疗有效率为91.67%,明显高于对照组的71.43%,差异具有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的ADL量表评分均明显升高,NIHSS量表评分明显降低(P<0.05),且观察组ADL量表和NIHSS量表评分均显著优于对照组(P<0.05).两组治疗后的白介素-6、肿瘤坏死因子-α和白介素-23水平均明显降低(P<0.05),且观察组血清炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05).结论 苦碟子注射液联合依达拉奉注射液对急性脑梗死患者具有较为满意的治疗效果,可以显著降低血清炎症因子,提高患者的日常生活能力,促进神经功能的恢复,且不会增加不良反应.