目的 探究氢化可的松联合阿昔洛韦在治疗小儿重症病毒性脑炎中的临床疗效.方法 选择2017年1月-2019年1月于濮阳市油田总医院接受治疗的98例重症病毒性脑炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各49例.对照组患儿iv阿昔洛韦注射液,应用剂量为40 mg/d,2次/d,治疗时间为14 d;观察组患儿在对照组基础上iv氢化可的松注射液,应用剂量为100 mg/d,3～5 d后减一次半量,激素治疗时间为7d.观察两组患儿的临床疗效,比较两组患儿体温恢复时间、惊厥消失时间、肢体瘫痪恢复时间、昏迷恢复时间和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为87.76％,显著高于对照组的71.43％,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P＜ 0.05).治疗后,观察组体温恢复时间、惊厥消失时间、肢体瘫痪恢复时间、昏迷恢复时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗第3、5、10天时,观察组NSE水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 氢化可的松联合阿昔洛韦对小儿重症病毒性脑炎具有较好的治疗效果,能够加快患儿临床症状改善,降低其血清NSE水平,同时治疗安全性较高,值得进行临床推广.
作者：吴清岩；陈秋芳；马丽娜
来源：药物评价研究 2020 年 43卷 6期
