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目的 观察注射用丹参多酚酸联合替罗非班对急性进展性脑梗死患者的NIHSS评分和mRS评分的影响.方法 选择2017年1月-2019年12月在郑州市第一人民医院治疗的急性进展性脑梗死患者82例作为研究对象.将患者依据入组时间随机分为对照组和观察组,每组各41例.对照组前30 min静脉泵入负荷剂量盐酸替罗非班氯化钠注射液,0.4 μg/(kg·min),后给予0.1 μg/(kg·min)的低剂量维持24 h.观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸,0.13g加入到250mL氯化钠注射液中,1次/d.两组均治疗14d.观察并比较两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(mRS)和不良反应情况.结果 治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗90 d后随访,观察组mRS评分总有效率为82.9%,显著高于对照组的61.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应,在肝功能异常、血小板减少、牙龈出血、皮肤黏膜出血等方面,差异无统计学意义.结论 注射用丹参多酚酸联合替罗非班能够减轻急性脑进展性梗死患者神经缺损症状,改善预后,且不良反应轻,安全性好,具有一定的临床推广

作者:刘银芳;曹心慧;张晓曼

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 8期

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作者:
刘银芳;曹心慧;张晓曼
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 8期
标签:
注射液丹参多酚酸 替罗非班 急性进展性脑梗死 美国国立卫生研究院卒中量表评分 改良Rankin量表 不良反应
目的 观察注射用丹参多酚酸联合替罗非班对急性进展性脑梗死患者的NIHSS评分和mRS评分的影响.方法 选择2017年1月-2019年12月在郑州市第一人民医院治疗的急性进展性脑梗死患者82例作为研究对象.将患者依据入组时间随机分为对照组和观察组,每组各41例.对照组前30 min静脉泵入负荷剂量盐酸替罗非班氯化钠注射液,0.4 μg/(kg·min),后给予0.1 μg/(kg·min)的低剂量维持24 h.观察组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用丹参多酚酸,0.13g加入到250mL氯化钠注射液中,1次/d.两组均治疗14d.观察并比较两组患者的美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、改良Rankin量表评分(mRS)和不良反应情况.结果 治疗后,两组NIHSS评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗90 d后随访,观察组mRS评分总有效率为82.9%,显著高于对照组的61.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者均未出现严重不良反应,在肝功能异常、血小板减少、牙龈出血、皮肤黏膜出血等方面,差异无统计学意义.结论 注射用丹参多酚酸联合替罗非班能够减轻急性脑进展性梗死患者神经缺损症状,改善预后,且不良反应轻,安全性好,具有一定的临床推广