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目的 探讨左乙拉西坦联合地西泮对热性惊厥反复发作儿童损伤因子、炎性因子和免疫因子的影响.方法 选择唐山市妇幼保健院2016年6月-2018年4月收治的热性惊厥患儿100例作为研究对象,按照随机数字表法将患几分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组患儿口服复方地西泮片,40~200 μg/kg,3次/d,共7d.观察组在对照组的基础上口服左乙拉西坦片,20 mg/kg,2次/d,热退24h后开始减量,以每2天减半量至第减药期第7天停药.两组患儿出院后,均随访48周,每3个月随访1次.比较两组患儿治疗前后的脑损伤因子、炎性因子、免疫因子水平,同时观察患儿发热、热性惊厥复发情况和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、核因子κB (NF-κB)和S100β蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清NSE、NF-κB和S100β蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-10 (IL-10)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β和IL-10水平均显著低于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清免疫球蛋白(I

作者:张润春;王玉珍;张静

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 10期

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张润春;王玉珍;张静
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 10期
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左乙拉西坦 地西泮 热性惊厥反复发作 神经元特异性烯醇化酶 核因子κB S100β蛋白 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1β 白细胞介素-10
目的 探讨左乙拉西坦联合地西泮对热性惊厥反复发作儿童损伤因子、炎性因子和免疫因子的影响.方法 选择唐山市妇幼保健院2016年6月-2018年4月收治的热性惊厥患儿100例作为研究对象,按照随机数字表法将患几分为对照组(n=50)和观察组(n=50).对照组患儿口服复方地西泮片,40~200 μg/kg,3次/d,共7d.观察组在对照组的基础上口服左乙拉西坦片,20 mg/kg,2次/d,热退24h后开始减量,以每2天减半量至第减药期第7天停药.两组患儿出院后,均随访48周,每3个月随访1次.比较两组患儿治疗前后的脑损伤因子、炎性因子、免疫因子水平,同时观察患儿发热、热性惊厥复发情况和不良反应发生情况.结果 治疗后,两组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、核因子κB (NF-κB)和S100β蛋白水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清NSE、NF-κB和S100β蛋白水平均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β)和白细胞介素-10 (IL-10)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1β和IL-10水平均显著低于对照组,两组比较具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清免疫球蛋白(I