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目的 研究利奈唑胺联合布地奈德治疗儿童肺炎的临床疗效.方法 选择2016年1月-2019年1月安康市中心医院的90例肺炎患儿作为研究对象,采用抽签法随机将患儿分为对照组和观察组,每组各45例.对照组患儿雾化吸入布地奈德气雾剂,500μg/d,2次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注利奈唑胺注射液,10 mg/kg,2次/d,连续给药10d,当患儿的病情稳定后,改为口服利奈唑胺片,10 mg/kg.两组疗程均为3周.观察两组患儿的临床疗效、住院时间及症状消失时间,同时比较两组治疗前后的总免疫球蛋白(Ig)E(T-IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果 治疗后,观察组的总有效率为95.55%,明显高于对照组的77.78% (P<0.05).治疗后,观察组的住院时间和发热、肺部湿哕音、咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组治疗后EOS水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后的EOS水平明显低于对照组(P<0.05),TIgE无明显改变.结论 利奈唑胺联合布地奈德对儿童肺炎具有比较确切的治疗效果,能缩短住院时间及症状消失时间,减轻气道炎症性反应,具有一定的临床推广应用价值.

作者:贺蓉;张雪;陈文霞;黄继刚;郭焕利;蔺卫龙

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 10期

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作者:
贺蓉;张雪;陈文霞;黄继刚;郭焕利;蔺卫龙
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 10期
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布地奈德 利奈唑胺 儿童肺炎 总免疫球蛋白E 嗜酸性粒细胞
目的 研究利奈唑胺联合布地奈德治疗儿童肺炎的临床疗效.方法 选择2016年1月-2019年1月安康市中心医院的90例肺炎患儿作为研究对象,采用抽签法随机将患儿分为对照组和观察组,每组各45例.对照组患儿雾化吸入布地奈德气雾剂,500μg/d,2次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注利奈唑胺注射液,10 mg/kg,2次/d,连续给药10d,当患儿的病情稳定后,改为口服利奈唑胺片,10 mg/kg.两组疗程均为3周.观察两组患儿的临床疗效、住院时间及症状消失时间,同时比较两组治疗前后的总免疫球蛋白(Ig)E(T-IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平.结果 治疗后,观察组的总有效率为95.55%,明显高于对照组的77.78% (P<0.05).治疗后,观察组的住院时间和发热、肺部湿哕音、咳嗽消失时间明显短于对照组(P<0.05).两组治疗后EOS水平均显著降低(P<0.05),且观察组治疗后的EOS水平明显低于对照组(P<0.05),TIgE无明显改变.结论 利奈唑胺联合布地奈德对儿童肺炎具有比较确切的治疗效果,能缩短住院时间及症状消失时间,减轻气道炎症性反应,具有一定的临床推广应用价值.