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目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗神经功能障碍的临床疗效.方法 选择2017年1月-2019年1月于西安大兴医院神经内科接受治疗的98例神经功能障碍的患者为研究对象,按照随机数字表法将患者均分为对照组和观察组,每组各49例.对照组患者静滴依达拉奉注射液,应用剂量为30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及简易智能精神状态量表(MMSE)评分.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为93.88%,对照组的治疗总有效率为83.67%,两组对比差异存在统计学意义(P<0.05).经治疗1周及2周后,两组患者NIHSS量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组患者NIHSS评分显著均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者Barthel指数和MMSE量表评分均显著提升(P<0.05),且观察组患者Barthel指数及MMSE评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞联合依达拉奉对于神经功能障碍有较好的治疗效果,能显著改善患者的神经功能和生活质量,且不良反应的发生率较低,值得进行临床推广.

作者:田博;高飞;张舸洋;肖敏

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 11期

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田博;高飞;张舸洋;肖敏
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 11期
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丁苯酞软胶囊 依达拉奉 神经功能障碍 美国国立卫生研究院卒中量表 Barthel指数 简易智能精神状态量表
目的 探究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗神经功能障碍的临床疗效.方法 选择2017年1月-2019年1月于西安大兴医院神经内科接受治疗的98例神经功能障碍的患者为研究对象,按照随机数字表法将患者均分为对照组和观察组,每组各49例.对照组患者静滴依达拉奉注射液,应用剂量为30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d.两组患者治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数及简易智能精神状态量表(MMSE)评分.结果 治疗后,观察组治疗总有效率为93.88%,对照组的治疗总有效率为83.67%,两组对比差异存在统计学意义(P<0.05).经治疗1周及2周后,两组患者NIHSS量表评分较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组患者NIHSS评分显著均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者Barthel指数和MMSE量表评分均显著提升(P<0.05),且观察组患者Barthel指数及MMSE评分均显著高于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞联合依达拉奉对于神经功能障碍有较好的治疗效果,能显著改善患者的神经功能和生活质量,且不良反应的发生率较低,值得进行临床推广.