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目的 研究乌司他丁联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选择2016年1月-2019年1月安康市中医院治疗的慢性阻塞性肺疾病59例作为研究对象,用抽签法随机分为对照组(30例)和观察组(29例).对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液,10万U的注射用乌司他丁加于500mL0.5%葡萄糖溶液中静脉滴注,2次/d.两组均治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、二氧化碳分压(pCO2)以及氧合指数(OI);外周血单核细胞样受体(TLR4)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,观察组的总有效率为93.10%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05).两组治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC、pCO2和OI均明显升高(P<0.05),且观察组的肺功能明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后的TLR4、CRP、HMGB1和TNF-α水平明显降低(P<0.05),且观察组的上述指标明显低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合布地奈德福莫特罗能显著降低慢阻肺患者外周血CRP、TLR4、TNF-α和HMGB1水平,减轻炎症反应对机体产生的不良影响,有利于提高疗效,改善患者肺功能.

作者:薛琴;周桂智

来源:药物评价研究 2020 年 43卷 12期

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作者:
薛琴;周桂智
来源:
药物评价研究 2020 年 43卷 12期
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乌司他丁 布地奈德福莫特罗 慢性阻塞性肺疾病 用力肺活量 第1秒用力呼气容积 二氧化碳分压 氧合指数 外周血单核细胞样受体 C反应蛋白 高迁移率族蛋白B1 肿瘤坏死因子-α
目的 研究乌司他丁联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法 选择2016年1月-2019年1月安康市中医院治疗的慢性阻塞性肺疾病59例作为研究对象,用抽签法随机分为对照组(30例)和观察组(29例).对照组患者吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂,1吸/次,2次/d.观察组在对照组的基础上静脉滴注乌司他丁注射液,10万U的注射用乌司他丁加于500mL0.5%葡萄糖溶液中静脉滴注,2次/d.两组均治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、二氧化碳分压(pCO2)以及氧合指数(OI);外周血单核细胞样受体(TLR4)、C反应蛋白(CRP)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平.结果 治疗后,观察组的总有效率为93.10%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05).两组治疗后的FVC、FEV1、FEV1/FVC、pCO2和OI均明显升高(P<0.05),且观察组的肺功能明显高于对照组(P<0.05).两组治疗后的TLR4、CRP、HMGB1和TNF-α水平明显降低(P<0.05),且观察组的上述指标明显低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合布地奈德福莫特罗能显著降低慢阻肺患者外周血CRP、TLR4、TNF-α和HMGB1水平,减轻炎症反应对机体产生的不良影响,有利于提高疗效,改善患者肺功能.