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目的 探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的临床疗效.方法 将2015年11月-2020年12月长沙市第四医院收治的76例创伤性踝关节炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各38例.对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,1次/周,20 mg/次,连续治疗5周.观察组在对照组治疗的基础上关节腔内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物,3 mL/次,1次/周,连续治疗5周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、美国矫形外科足踝协会评分标准(AOFAS)评分,白细胞介素(IL)-17、C反应蛋白(CRP)和IL-8水平,以及患肢的背伸活动度和跖屈活动度.结果 治疗后,观察组的总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的VAS评分显著降低,AOFAS评分显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的VAS评分比对照组低,AOFAS评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的IL-17、CRP、IL-8水平显著降低(P<0.05):观察组的IL-17、CRP、IL-8水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的背伸活动度、跖屈活动度显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的背伸活动度、跖屈活动度比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 牛痘疫苗致炎

作者:黄中华;张淑云

来源:药物评价研究 2021 年 44卷 7期

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作者:
黄中华;张淑云
来源:
药物评价研究 2021 年 44卷 7期
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牛痘疫苗致炎兔皮提取物 玻璃酸钠 创伤性踝关节炎 视觉模拟评分法 美国矫形外科足踝协会评分标准评分 炎症因子 关节活动度
目的 探讨牛痘疫苗致炎兔皮提取物联合玻璃酸钠治疗创伤性踝关节炎的临床疗效.方法 将2015年11月-2020年12月长沙市第四医院收治的76例创伤性踝关节炎患者作为研究对象,将患者按照治疗方法分为对照组和观察组,每组各38例.对照组关节腔内注射玻璃酸钠注射液,1次/周,20 mg/次,连续治疗5周.观察组在对照组治疗的基础上关节腔内注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物,3 mL/次,1次/周,连续治疗5周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的视觉模拟评分法(VAS)评分、美国矫形外科足踝协会评分标准(AOFAS)评分,白细胞介素(IL)-17、C反应蛋白(CRP)和IL-8水平,以及患肢的背伸活动度和跖屈活动度.结果 治疗后,观察组的总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组的VAS评分显著降低,AOFAS评分显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的VAS评分比对照组低,AOFAS评分比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的IL-17、CRP、IL-8水平显著降低(P<0.05):观察组的IL-17、CRP、IL-8水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的背伸活动度、跖屈活动度显著升高(P<0.05);治疗后,观察组的背伸活动度、跖屈活动度比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 牛痘疫苗致炎