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目的 观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性进展性脑卒中的疗效及安全性.方法 回顾性选取2019年1月-2021年6月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性进展性脑卒中患者80例,根据治疗方法分成对照组和观察组,每组各40例.两组患者均严格依照急性缺血性脑血管病指南,予以规范诊治,对照组应用注射用尤瑞克林0.15 PNA单位加入至0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,1次/d,静脉滴注给药时间不少于50 min,用药期间密切监测血压变化情况,疗程为14 d.观察组在应用注射用尤瑞克林的同时,加用阿加曲班注射液,在开始治疗的第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入至0.9%氯化钠注射液380mL中,输液泵泵入,24h持续不间断静脉输注,从第3天起,阿加曲班注射液10mg加入至0.9%氯化钠注射液250mL中,输液泵泵入,持续3h静脉输注,12h/次,用药5d,疗程为7d.分别于治疗前、治疗后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者的神经缺损程度,采用日常生活活动功能量表(ADL)评估两组患者生活自理能力.同时监测血细胞、肝肾功能等生化指标及凝血指标的动态变化,观察治疗过程中出现的不良反应情况.结果 治疗后,观察组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,治疗后对照组和观察组NIHSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),ADL评分显著升高(P<0.05)

作者:杨丹晓;吴绍惠;彭海聪

来源:药物评价研究 2021 年 44卷 10期

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作者:
杨丹晓;吴绍惠;彭海聪
来源:
药物评价研究 2021 年 44卷 10期
标签:
阿加曲班;尤瑞克林;急性进展性脑卒中;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS);日常生活活动功能量表(ADL)
目的 观察阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性进展性脑卒中的疗效及安全性.方法 回顾性选取2019年1月-2021年6月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性进展性脑卒中患者80例,根据治疗方法分成对照组和观察组,每组各40例.两组患者均严格依照急性缺血性脑血管病指南,予以规范诊治,对照组应用注射用尤瑞克林0.15 PNA单位加入至0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,1次/d,静脉滴注给药时间不少于50 min,用药期间密切监测血压变化情况,疗程为14 d.观察组在应用注射用尤瑞克林的同时,加用阿加曲班注射液,在开始治疗的第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入至0.9%氯化钠注射液380mL中,输液泵泵入,24h持续不间断静脉输注,从第3天起,阿加曲班注射液10mg加入至0.9%氯化钠注射液250mL中,输液泵泵入,持续3h静脉输注,12h/次,用药5d,疗程为7d.分别于治疗前、治疗后采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估患者的神经缺损程度,采用日常生活活动功能量表(ADL)评估两组患者生活自理能力.同时监测血细胞、肝肾功能等生化指标及凝血指标的动态变化,观察治疗过程中出现的不良反应情况.结果 治疗后,观察组的总有效率为92.5%,显著高于对照组的72.5%,治疗后对照组和观察组NIHSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05),ADL评分显著升高(P<0.05)