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目的 系统评价不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Science Direct、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普生物医学数据库(VIP)和万方数据库,收集奥曲肽高剂量(1.2 mg/d)对比低剂量(0.6 mg/d)治疗SAP的病例对照研究,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,901例SAP患者,其中低剂量组450例、高剂量组451例.Meta分析结果显示:相较于低剂量组,高剂量组显著提高总有效率(RR=1.17,95%CI=1.10~1.24,P<0.01)、减少并发症发生率(RR=0.36,95%CI=0.22~0.58,P<0.01)、缩短血淀粉酶恢复正常时间(MD=-1.72,95%CI=-1.98~-1.45,P<0.01)和腹痛消失时间(MD=-1.90,95%CI=-2.04~-1.76,P<0.01);高剂量组和低剂量组病死率分别为3.74%和8.56%,中转手术率分别为13.24%和19.87%,不良反应发生率分别为11.16%和9.87%,差异均无统计学意义.结论 高剂量(1.2 mg/d)奥曲肽治疗SAP的临床有效率、减少并发症、缩短血淀粉酶恢复时间和腹痛消失时间明显优于低剂量(0.6mg/d),但降低死亡率和中转手术率未见明显优势.

作者:冯丹阳;杨玉丹;于玉兰;叶艳巧;王维展

来源:药物评价研究 2021 年 44卷 10期

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作者:
冯丹阳;杨玉丹;于玉兰;叶艳巧;王维展
来源:
药物评价研究 2021 年 44卷 10期
标签:
奥曲肽;重症急性胰腺炎;不同剂量;Meta分析
目的 系统评价不同剂量奥曲肽治疗重症急性胰腺炎(SAP)的有效性和安全性.方法 计算机检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Science Direct、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普生物医学数据库(VIP)和万方数据库,收集奥曲肽高剂量(1.2 mg/d)对比低剂量(0.6 mg/d)治疗SAP的病例对照研究,采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入12篇文献,901例SAP患者,其中低剂量组450例、高剂量组451例.Meta分析结果显示:相较于低剂量组,高剂量组显著提高总有效率(RR=1.17,95%CI=1.10~1.24,P<0.01)、减少并发症发生率(RR=0.36,95%CI=0.22~0.58,P<0.01)、缩短血淀粉酶恢复正常时间(MD=-1.72,95%CI=-1.98~-1.45,P<0.01)和腹痛消失时间(MD=-1.90,95%CI=-2.04~-1.76,P<0.01);高剂量组和低剂量组病死率分别为3.74%和8.56%,中转手术率分别为13.24%和19.87%,不良反应发生率分别为11.16%和9.87%,差异均无统计学意义.结论 高剂量(1.2 mg/d)奥曲肽治疗SAP的临床有效率、减少并发症、缩短血淀粉酶恢复时间和腹痛消失时间明显优于低剂量(0.6mg/d),但降低死亡率和中转手术率未见明显优势.