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目的 观察注射用丹参多酚酸治疗急性脉络膜前动脉梗死的短期、长期疗效及安全性.方法 回顾性选取濮阳市安阳地区医院于2018年8月-2020年12月收治的102例急性脉络膜前动脉梗死患者为研究对象,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=52).两组患者中符合溶栓适应症,排除禁忌症,且经家属同意的,于发病4.5 h内给予溶栓治疗.对照组患者均给予常规抗血小板聚集、降脂稳定斑块、控制血压血糖等治疗措施;观察组在对照组常规治疗的基础上,住院当天给予注射用丹参多酚酸0.13g,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d.比较两组患者入院时、神经功能缺损最重时、治疗14d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,及治疗3个月后改良Rankin量表(mRS)评分.随访治疗3个月后两组患者的全因死亡率及出血发生率以及不良反应发生情况.结果 两组患者在治疗前,一般资料、危险因素及NIHSS评分无统计学差异(P>0.05).治疗过程中最重时的NIHSS评分,观察组较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗14d后,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),3个月预后良好率(mRS评分≤2)显著高于对照组(P<0.05).治疗3个月后,两组全因死亡率及出血发生率相比均无统计学意义.两组不良反应总发生率无统计学差异.结论 常规治疗联合应用

作者:谢娜;邓建中;齐进兴;马小静

来源:药物评价研究 2021 年 44卷 11期

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作者:
谢娜;邓建中;齐进兴;马小静
来源:
药物评价研究 2021 年 44卷 11期
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注射用丹参多酚酸;急性脉络膜前动脉梗死;美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分;改良Rankin量表(mRS)
目的 观察注射用丹参多酚酸治疗急性脉络膜前动脉梗死的短期、长期疗效及安全性.方法 回顾性选取濮阳市安阳地区医院于2018年8月-2020年12月收治的102例急性脉络膜前动脉梗死患者为研究对象,随机分为对照组(n=50)和观察组(n=52).两组患者中符合溶栓适应症,排除禁忌症,且经家属同意的,于发病4.5 h内给予溶栓治疗.对照组患者均给予常规抗血小板聚集、降脂稳定斑块、控制血压血糖等治疗措施;观察组在对照组常规治疗的基础上,住院当天给予注射用丹参多酚酸0.13g,溶于0.9%氯化钠注射液250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d.比较两组患者入院时、神经功能缺损最重时、治疗14d后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,及治疗3个月后改良Rankin量表(mRS)评分.随访治疗3个月后两组患者的全因死亡率及出血发生率以及不良反应发生情况.结果 两组患者在治疗前,一般资料、危险因素及NIHSS评分无统计学差异(P>0.05).治疗过程中最重时的NIHSS评分,观察组较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05),治疗14d后,观察组NIHSS评分显著低于对照组(P<0.05),3个月预后良好率(mRS评分≤2)显著高于对照组(P<0.05).治疗3个月后,两组全因死亡率及出血发生率相比均无统计学意义.两组不良反应总发生率无统计学差异.结论 常规治疗联合应用