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目的 探究安脑丸联合丙戊酸钠对老年躁狂抑郁症的临床效果及对患者糖原合成酶激酶3 (GSK3)活性、炎症状态、认知功能的影响.方法 前瞻性选取焦作市第四人民医院2018年2月-2020年9月收治的老年躁狂抑郁症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各46例.对照组服用丙戊酸钠缓释片治疗,初始剂量为每次500mg,每天1次;1周内可根据患者病情、耐受情况增加至每天1000~1500 mg.试验组在对照组基础上加用安脑丸,初始剂量为每次6 g,每天2次;2周后调整药物剂量为每次3 g,每天1次.两组药物均为口服,均持续治疗8周.比较两组治疗总有效率,分别于治疗前及治疗8周后采用贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者的躁狂症状和抑郁症状,检测两组患者外周血单个核细胞(PBMC)中GSK3相关蛋白及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10 (IL-10)等水平,采用元认知问卷(MCQ-30)评分评估患者认知功能,观察并记录两组患者不良反应发生情况.结果 治疗8周后,试验组总有效率为93.48%,显著高于对照组的78.26% (P<0.05).治疗8周后两组BRMS、HAMD评分较治疗前下降(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组PBMC中pSer21-GSK3α、pSer9-GSK3β

作者:王敏;彭代辉

来源:药物评价研究 2022 年 45卷 2期

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作者:
王敏;彭代辉
来源:
药物评价研究 2022 年 45卷 2期
标签:
安脑丸;丙戊酸钠;躁狂抑郁症;糖原合成酶激酶3;炎症状态;认知功能
目的 探究安脑丸联合丙戊酸钠对老年躁狂抑郁症的临床效果及对患者糖原合成酶激酶3 (GSK3)活性、炎症状态、认知功能的影响.方法 前瞻性选取焦作市第四人民医院2018年2月-2020年9月收治的老年躁狂抑郁症患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各46例.对照组服用丙戊酸钠缓释片治疗,初始剂量为每次500mg,每天1次;1周内可根据患者病情、耐受情况增加至每天1000~1500 mg.试验组在对照组基础上加用安脑丸,初始剂量为每次6 g,每天2次;2周后调整药物剂量为每次3 g,每天1次.两组药物均为口服,均持续治疗8周.比较两组治疗总有效率,分别于治疗前及治疗8周后采用贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者的躁狂症状和抑郁症状,检测两组患者外周血单个核细胞(PBMC)中GSK3相关蛋白及血清炎症因子肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10 (IL-10)等水平,采用元认知问卷(MCQ-30)评分评估患者认知功能,观察并记录两组患者不良反应发生情况.结果 治疗8周后,试验组总有效率为93.48%,显著高于对照组的78.26% (P<0.05).治疗8周后两组BRMS、HAMD评分较治疗前下降(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);治疗8周后两组PBMC中pSer21-GSK3α、pSer9-GSK3β