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目的 观察新型凝血酶抑制剂阿加曲班联合抗血小板药硫酸氢氯吡格雷对急性后循环缺血性脑卒中患者血液高凝状态、血小板(PLT)计数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)的影响.方法 回顾性选取2020年9月-2021年8月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性后循环缺血性脑卒中患者70例为研究对象,根据治疗方法分为对照组和试验组,每组各35例,两组患者的血压、血糖都严格依照急性缺血性脑卒中治疗指南予以监测管理,同时使用稳定斑块等药物.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,每次75mg,每天1次,持续服用14d.试验组在对照组基础上加用阿加曲班注射液,在开始治疗的第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入至0.9%氯化钠注射液380mL中,输液泵泵入,24h持续不间断静脉输注,从第3天起,阿加曲班注射液10mg加入至0.9%氯化钠注射液250mL中,输液泵泵入,持续3h静脉输注,间隔12 h再输注1次,持续用药5 d,阿加曲班注射液共用药7 d.采用NIHSS评分评估两组患者的神经缺损程度,采用BI指数评估两组患者日常生活自理能力.动态检测两组患者凝血三项[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]和血小板计数(PLT).观察记录用药过程中两组患者不良反应发生情况.结果 治疗14d,试验组总有效率91.43%,对照组总有

作者:杨丹晓;彭海聪;吴绍惠

来源:药物评价研究 2022 年 45卷 3期

知识库介绍

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杨丹晓;彭海聪;吴绍惠
来源:
药物评价研究 2022 年 45卷 3期
标签:
阿加曲班注射液 硫酸氢氯吡格雷 急性后循环缺血性脑卒中 凝血功能 抗血栓
目的 观察新型凝血酶抑制剂阿加曲班联合抗血小板药硫酸氢氯吡格雷对急性后循环缺血性脑卒中患者血液高凝状态、血小板(PLT)计数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)的影响.方法 回顾性选取2020年9月-2021年8月揭阳市人民医院神经内科诊治的急性后循环缺血性脑卒中患者70例为研究对象,根据治疗方法分为对照组和试验组,每组各35例,两组患者的血压、血糖都严格依照急性缺血性脑卒中治疗指南予以监测管理,同时使用稳定斑块等药物.对照组口服硫酸氢氯吡格雷片,每次75mg,每天1次,持续服用14d.试验组在对照组基础上加用阿加曲班注射液,在开始治疗的第1~2天,阿加曲班注射液60mg加入至0.9%氯化钠注射液380mL中,输液泵泵入,24h持续不间断静脉输注,从第3天起,阿加曲班注射液10mg加入至0.9%氯化钠注射液250mL中,输液泵泵入,持续3h静脉输注,间隔12 h再输注1次,持续用药5 d,阿加曲班注射液共用药7 d.采用NIHSS评分评估两组患者的神经缺损程度,采用BI指数评估两组患者日常生活自理能力.动态检测两组患者凝血三项[凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)]和血小板计数(PLT).观察记录用药过程中两组患者不良反应发生情况.结果 治疗14d,试验组总有效率91.43%,对照组总有