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目的 研究黄芩茎叶总黄酮(SBTF)对结肠癌HCT116细胞凋亡、迁移和侵袭的影响.方法 采用CCK8法检测SBTF(5、10、20、50、100、200、400、600 μg·mL-1)对HCT116细胞增殖的影响;Annexin V/PI 双染法检测 SBTF(80、120、160μg·mL-1)对HCT116细胞凋亡的影响;JC-1染色法检测SBTF对细胞线粒体膜电位的影响;Transwell小室迁移和侵袭实验检测SBTF对细胞迁移和侵袭的影响;Western blotting法检测SBTF对细胞凋亡、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,SBTF可明显抑制HCT116细胞增殖,干预24、48 h后的半数抑制浓度(IC50)值分别为156.50、98.59 μg·mL-1;SBTF显著提高HCT116细胞凋亡率(P<0.05、0.01);SBTF明显促进HCT116细胞线粒体膜电位改变;SBTF显著降低HCT116细胞迁移和侵袭率(P<0.05、0.01);SBTF显著上调HCT116细胞的Bax/Bcl-2值和cleavedCaspase-3蛋白表达(P<0.05、0.01),显著下调MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05、0.01).结论 SBTF可通过诱导HCT116细胞凋亡和抑制细胞迁移、侵袭发挥抗结肠癌作用.

作者:唐敏;戴仕林;周礼仕;邵思颖;严宝飞

来源:药物评价研究 2022 年 45卷 5期

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作者:
唐敏;戴仕林;周礼仕;邵思颖;严宝飞
来源:
药物评价研究 2022 年 45卷 5期
标签:
黄芩茎叶 总黄酮 结肠癌HCT116细胞 凋亡 迁移 侵袭
目的 研究黄芩茎叶总黄酮(SBTF)对结肠癌HCT116细胞凋亡、迁移和侵袭的影响.方法 采用CCK8法检测SBTF(5、10、20、50、100、200、400、600 μg·mL-1)对HCT116细胞增殖的影响;Annexin V/PI 双染法检测 SBTF(80、120、160μg·mL-1)对HCT116细胞凋亡的影响;JC-1染色法检测SBTF对细胞线粒体膜电位的影响;Transwell小室迁移和侵袭实验检测SBTF对细胞迁移和侵袭的影响;Western blotting法检测SBTF对细胞凋亡、迁移和侵袭相关蛋白表达的影响.结果 与对照组比较,SBTF可明显抑制HCT116细胞增殖,干预24、48 h后的半数抑制浓度(IC50)值分别为156.50、98.59 μg·mL-1;SBTF显著提高HCT116细胞凋亡率(P<0.05、0.01);SBTF明显促进HCT116细胞线粒体膜电位改变;SBTF显著降低HCT116细胞迁移和侵袭率(P<0.05、0.01);SBTF显著上调HCT116细胞的Bax/Bcl-2值和cleavedCaspase-3蛋白表达(P<0.05、0.01),显著下调MMP-2、MMP-9蛋白表达(P<0.05、0.01).结论 SBTF可通过诱导HCT116细胞凋亡和抑制细胞迁移、侵袭发挥抗结肠癌作用.