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目的 建立超高效液相色谱荧光(UHPLC-FLD)法同时测定大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并应用于10个不同产地大黄饮片的分析.方法 大黄粉末经甲醇提取制备供试品溶液,采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(50mm×4.6mm,2.7 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.6mL·min-1;柱温30℃;荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515nm.进行专属性、线性关系、定量限及检出限、精密度、稳定性、重复性、加样回收率考察.应用已建立的方法分析10个不同产地大黄饮片中6种大黄蒽醌含量.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性均良好;平均加样回收率为97.86%~103.2%,RSD为1.27%~2.15%.10个不同产地大黄饮片中蒽醌总量均符合《中国药典》要求;但不同产地的大黄中蒽醌单体的含量差别较大.结论 建立的UHPLC-FLD法灵敏、快速、准确、稳定且重复性好,可用于大黄中6种大黄蒽醌的含量测定.

作者:贾志鑫;刘力榕;张银环;刘洁;李月婷;肖红斌

来源:药物评价研究 2022 年 45卷 5期

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作者:
贾志鑫;刘力榕;张银环;刘洁;李月婷;肖红斌
来源:
药物评价研究 2022 年 45卷 5期
标签:
超高效液相色谱荧光法 大黄 大黄蒽醌 大黄素 芦荟大黄素 大黄酸 大黄酚 大黄素甲醚 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷
目的 建立超高效液相色谱荧光(UHPLC-FLD)法同时测定大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量,并应用于10个不同产地大黄饮片的分析.方法 大黄粉末经甲醇提取制备供试品溶液,采用 Agilent Poroshell 120 EC-C18柱(50mm×4.6mm,2.7 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸甲醇(B),梯度洗脱;体积流量0.6mL·min-1;柱温30℃;荧光检测器激发波长435 nm,发射波长515nm.进行专属性、线性关系、定量限及检出限、精密度、稳定性、重复性、加样回收率考察.应用已建立的方法分析10个不同产地大黄饮片中6种大黄蒽醌含量.结果 6种成分在各自范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性均良好;平均加样回收率为97.86%~103.2%,RSD为1.27%~2.15%.10个不同产地大黄饮片中蒽醌总量均符合《中国药典》要求;但不同产地的大黄中蒽醌单体的含量差别较大.结论 建立的UHPLC-FLD法灵敏、快速、准确、稳定且重复性好,可用于大黄中6种大黄蒽醌的含量测定.