目的 评价癃清片联合化学药治疗Ⅲ型前列腺炎[即慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)]的疗效及安全性.方法 检索 PubMed、Embase、Medline、Web of Science、Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)等数据库自建库至2022年1月关于癃清片治疗CP/CPPS的临床随机对照试验(RCT),根据纳排标准筛选文献,并采用Revman5.4软件进行Meta分析.结果 共纳入8项RCTs,共计1 000例患者,其中试验组503例、对照组497例.Meta分析结果显示治疗后试验组美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分症状总分[MD=-2.65,95％CI(-3.28,-2.03),P＜0.000 01]、疼痛症状评分[MD=-1.44,95％CI(-1.95,-0.92),P＜0.000 01]、生活质量评分[MD=-0.50,95％CI(-0.93,-0.06),P=0.03]均低于对照组;排尿症状评分与对照组比较差异不显著[MD=-0.17,95％CI(-0.85,0.50),P=0.61],敏感性分析显示对照组干预措施仅应用1种化学药,则差异具有统计学意义[MD=-0.75,95％CI(-1.43,-0.07),P=0.03];前列腺按摩液中白细胞计数低于对照组[MD=-4.33,95％CI(-6.59,-2.08),P=0.002];不良反应发生率与对照组比较差异不显著[RR=1.00,95％CI(0.46,2.19)

作者：张泽家；席俊羽；邵魁卿；李奇；谢雁鸣；高瞻

来源：药物评价研究 2022 年 45卷 6期