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目的:分析不同剂量阿替普酶在急性缺血性脑卒中静脉溶栓中的治疗效果及对NIHSS评分及mRS评分的影响.方法:2020年2月至2021年1月,从本院收治的急性缺血性脑卒中患者中选择84例,利用随机数表法分两组,各42例,对照组:低剂量(0.6mg/kg)阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组:标准剂量(0.9mg/kg)阿替普酶静脉溶栓治疗,比较治疗情况.结果:观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为76.19%,观察组高于对照组,P<0.05;观察组血管再通良好率为88.10%,对照组为69.05%,观察组高于对照组,P<0.05;观察组治疗后自发性脑出血率为4.76%,治疗7d、30d后病死率分别为0.00%、2.38%,对照组上述指标分别为7.14%、2.38%、4.76%,组间对比差异无统计学意义,P>0.05;治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分组间对比,差异无统计学意义,P>0.05,治疗后两组NIHSS评分、mRS评分均低于治疗前,P<0.05,治疗后组间对比,观察组上述评分均低于对照组,P<0.05.结论:针对急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者,标准剂量阿替普酶较低剂量阿替普酶更利于改善患者神经功能缺损情况,治疗效果显著,血管再通情况理想,且预后状态良好.

作者:李海林;侯涛

来源:中外女性健康研究 2023 年 3期

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作者:
李海林;侯涛
来源:
中外女性健康研究 2023 年 3期
标签:
脑卒中 急性 静脉溶栓 阿替普酶 低剂量 标准剂量
目的:分析不同剂量阿替普酶在急性缺血性脑卒中静脉溶栓中的治疗效果及对NIHSS评分及mRS评分的影响.方法:2020年2月至2021年1月,从本院收治的急性缺血性脑卒中患者中选择84例,利用随机数表法分两组,各42例,对照组:低剂量(0.6mg/kg)阿替普酶静脉溶栓治疗,观察组:标准剂量(0.9mg/kg)阿替普酶静脉溶栓治疗,比较治疗情况.结果:观察组治疗总有效率为92.86%,对照组为76.19%,观察组高于对照组,P<0.05;观察组血管再通良好率为88.10%,对照组为69.05%,观察组高于对照组,P<0.05;观察组治疗后自发性脑出血率为4.76%,治疗7d、30d后病死率分别为0.00%、2.38%,对照组上述指标分别为7.14%、2.38%、4.76%,组间对比差异无统计学意义,P>0.05;治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin量表(mRS)评分组间对比,差异无统计学意义,P>0.05,治疗后两组NIHSS评分、mRS评分均低于治疗前,P<0.05,治疗后组间对比,观察组上述评分均低于对照组,P<0.05.结论:针对急性缺血性脑卒中静脉溶栓治疗患者,标准剂量阿替普酶较低剂量阿替普酶更利于改善患者神经功能缺损情况,治疗效果显著,血管再通情况理想,且预后状态良好.