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目的:分析奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果.方法:从 2020 年 3 月至 2022 年 3 月本院收治的铂敏感晚期卵巢癌患者 82 例参与研究,并根据随机平均的原则分为对照组和观察组,每组 41 例.两组均使用紫杉醇和顺铂进行治疗,观察组加用奥拉帕利联合治疗.之后对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物(包括HE4、CA125、CTC、IL-6)、不良反应.结果:观察组临床疗效的缓解率和控制率均高于对照组,P<0.05.治疗前两组的血清HE4、CA125、CTC、IL-6 对比,P>0.05.两组治疗后的血清HE4、CA125、CTC、IL-6 均低于治疗前,P<0.05.治疗后观察组的血清 HE4、CA125、CTC、IL-6 均低于对照组,P<0.05.两组的骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率、肝功能损伤发生率、神经系统损害发生率对比,P>0.05.结论:奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果确切,能降低血清肿瘤标志物的水平,且安全性良好.

作者:张子珍

来源:中外女性健康研究 2023 年 11期

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作者:
张子珍
来源:
中外女性健康研究 2023 年 11期
标签:
奥拉帕利 含铂类化疗方案 铂敏感晚期 卵巢癌
目的:分析奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果.方法:从 2020 年 3 月至 2022 年 3 月本院收治的铂敏感晚期卵巢癌患者 82 例参与研究,并根据随机平均的原则分为对照组和观察组,每组 41 例.两组均使用紫杉醇和顺铂进行治疗,观察组加用奥拉帕利联合治疗.之后对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物(包括HE4、CA125、CTC、IL-6)、不良反应.结果:观察组临床疗效的缓解率和控制率均高于对照组,P<0.05.治疗前两组的血清HE4、CA125、CTC、IL-6 对比,P>0.05.两组治疗后的血清HE4、CA125、CTC、IL-6 均低于治疗前,P<0.05.治疗后观察组的血清 HE4、CA125、CTC、IL-6 均低于对照组,P<0.05.两组的骨髓抑制发生率、胃肠道反应发生率、肝功能损伤发生率、神经系统损害发生率对比,P>0.05.结论:奥拉帕利联合含铂类化疗方案维持治疗铂敏感晚期卵巢癌的效果确切,能降低血清肿瘤标志物的水平,且安全性良好.