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目的:分析不同剂量布地奈德福莫特罗对高风险慢阻肺急性加重患者的疗效.方法::2020年1月至2020年12月本院收治高风险慢阻肺急性加重患者合计60例,依据随机数表法分成对照组(除常规疗法外加以小剂量的布地奈德福莫特罗)和观察组(除常规疗法外加以大剂量的布地奈德福莫特罗)各有30例,比较两组治疗后的有效率、治疗前后氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺活量(VC)和副反应出现情况.结果:观察组有效率高出对照组(P<0.05).治疗前,两组PO2、PCO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平相比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组PO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平高于对照组,PCO2水平低于对照组(P<0.05).两组咽喉不适、头晕、口干以及恶心等副反应出现相比无明显差异(P>0.05).结论:和小剂量的布地奈德福莫特罗相比,大剂量用药对高风险慢阻肺急性加重患者疗效更佳,能改善其血气分析和肺功能指标,且不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用.

作者:王升云

来源:中外女性健康研究 2023 年 18期

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作者:
王升云
来源:
中外女性健康研究 2023 年 18期
标签:
慢阻肺 急性加重期 布地奈德福莫特罗 剂量
目的:分析不同剂量布地奈德福莫特罗对高风险慢阻肺急性加重患者的疗效.方法::2020年1月至2020年12月本院收治高风险慢阻肺急性加重患者合计60例,依据随机数表法分成对照组(除常规疗法外加以小剂量的布地奈德福莫特罗)和观察组(除常规疗法外加以大剂量的布地奈德福莫特罗)各有30例,比较两组治疗后的有效率、治疗前后氧分压(PO2)、二氧化碳分压(PCO2)、1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、肺活量(VC)和副反应出现情况.结果:观察组有效率高出对照组(P<0.05).治疗前,两组PO2、PCO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平相比无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组PO2、FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平高于对照组,PCO2水平低于对照组(P<0.05).两组咽喉不适、头晕、口干以及恶心等副反应出现相比无明显差异(P>0.05).结论:和小剂量的布地奈德福莫特罗相比,大剂量用药对高风险慢阻肺急性加重患者疗效更佳,能改善其血气分析和肺功能指标,且不会显著增加副反应,安全性较高,值得采用.