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目的 探讨丹参注射液协同地塞米松抑制支气管哮喘气道变应性炎症作用的分子机制.方法 40只SD大鼠随机分成正常组、模型组、地塞米松组、丹参组和联合组,每组8只.除正常组不造模外,其余4组均造成哮喘模型,且各组给予相应的药物.HE染色行肺组织病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),行白细胞(WBC)及嗜酸性粒细胞(Eos)计数;应用免疫组织化学SP法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织白细胞介素-13(IL-13)和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达.结果 病理组织学显示:丹参组大鼠呈中度炎症变化,地塞米松组、联合组呈轻度炎症变化.BALF中WBC及Eos计数:3个用药组较模型组明显减少(P<0.05),联合组减少的程度大于地塞米松组、丹参组(P<0.05或P<0.01).肺组织IL-13和Eotaxin表达:3个用药组较模型组明显减少(P<0.05),且联合组减少程度大于地塞米松组、丹参组(P<0.05或P<0.01);IL-13和Eotaxin表达呈正相关(r=0.92,P<0.01).结论 丹参注射液可降低哮喘模型鼠肺内IL-13和Eotaxin的表达,与地塞米松有协同发挥抗气道炎症作用.

作者:李丹;熊盛道;杜德兵;徐永健;薛克营;陈俊

来源:中国中西医结合杂志 2006 年 26卷 11期

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作者:
李丹;熊盛道;杜德兵;徐永健;薛克营;陈俊
来源:
中国中西医结合杂志 2006 年 26卷 11期
标签:
丹参注射液 地塞米松 支气管哮喘 白细胞介素-13 嗜酸性粒细胞趋化因子
目的 探讨丹参注射液协同地塞米松抑制支气管哮喘气道变应性炎症作用的分子机制.方法 40只SD大鼠随机分成正常组、模型组、地塞米松组、丹参组和联合组,每组8只.除正常组不造模外,其余4组均造成哮喘模型,且各组给予相应的药物.HE染色行肺组织病理学检查;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),行白细胞(WBC)及嗜酸性粒细胞(Eos)计数;应用免疫组织化学SP法和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定肺组织白细胞介素-13(IL-13)和嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)表达.结果 病理组织学显示:丹参组大鼠呈中度炎症变化,地塞米松组、联合组呈轻度炎症变化.BALF中WBC及Eos计数:3个用药组较模型组明显减少(P<0.05),联合组减少的程度大于地塞米松组、丹参组(P<0.05或P<0.01).肺组织IL-13和Eotaxin表达:3个用药组较模型组明显减少(P<0.05),且联合组减少程度大于地塞米松组、丹参组(P<0.05或P<0.01);IL-13和Eotaxin表达呈正相关(r=0.92,P<0.01).结论 丹参注射液可降低哮喘模型鼠肺内IL-13和Eotaxin的表达,与地塞米松有协同发挥抗气道炎症作用.