目的 评价参附注射液对3种新药(泰素、长春瑞滨及吉西他滨)联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用.方法 133例拟接受至少2个周期的新药联合顺铂方案化疗的非小细胞肺癌患者(泰素联合顺铂方案45例、长春瑞滨联合顺铂方案42例、吉西他滨联合顺铂方案46例),随机分为参附注射液先治疗组(67例)和参附注射液后治疗组(66例).参附注射液先治疗组于第1个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期).第2个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期).参附注射液后治疗组第1个化疗周期仅实施相对应的化疗方案(对照期).第2个化疗周期的第1～3天开始,予参附注射液治疗,连续10天;同时实施化疗方案(治疗期).通过自身前后交叉对照,观察参附注射液对3种方案毒性的影响.结果 治疗期的血液学(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板)毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01);参附注射液先治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、便秘、腹泻)亦较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05),参附注射液后治疗组中,治疗期血液学毒副反应及消化道毒副反应(呕吐、腹泻)均较对照期低,差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05);参附注射液对气虚痰湿型患者
作者：吴万垠；龙顺钦；柴小姝；王斌；邓宏；张海波；郑剑霄；河文峰；薛晓光；刘伟胜
来源：中国中西医结合杂志 2009 年 29卷 1期
