目的 观察利血平致脾虚大鼠唾液蛋白分泌的改变并探讨其机制.方法 利血平组大鼠20只皮下注射0.4 mg/(kg·d)利血平9 d造模,对照组大鼠20只注射生理盐水9 d;10 d时两组各随机抽取10只大鼠检测酸刺激前后唾液淀粉酶活性(sAA)比值,眼眶静脉采血检测血清的血管活性肠肽(VIP)和环磷酸腺苷(cAMP),处死动物取腮腺检测VIP和cAMP,取腮腺HE染色病理组织学观察和透射电镜计数腮腺酶原颗粒.两组剩余大鼠均停止注射并正常饲养40 d,检测以上项目.结果 利血平组大鼠较对照组食量明显减少、体重下降.10 d时:利血平组sAA活性比值(0.39±0.18)显著低于对照组(0.80±0.21,P<0.01),25 d已恢复正常并持续至40 d(与本组10 d比较,P<0.05;与对照组比较,P>0.05);HE染色病理组织学检查未见两组腮腺有明显病理改变,透射电镜发现利血平组的单位观察视野腮腺酶原颗粒数(41.4±4.9)高于对照组(34.6±5.2,P<0.01);血清VIP利血平组(22.5±13.1 mg/L)低于对照组(38.5±14.1 mg/L,P<0.05),腮腺VIP两组差异无统计学意义;血清cAMP利血平组(125.8±15.5 μmol/L)高于对照组(105.3±16.7 μmol/L,P<0.05),腮腺cAMP两组差异无统计学意义.40 d时各项检测指标两组比较差异无统计学意义.结论 利血平致脾虚大鼠酸刺激下唾液蛋白分泌减少,可能与VIP和c

作者：林传权；陈玉龙；李茹柳；张海艇；高小玲；陈蔚文

来源：中国中西医结合杂志 2010 年 30卷 5期