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目的 探讨海藻多糖对体外培养的类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synovialcytes,FLS)凋亡的影响及机制.方法 采用改良组织块培养法体外培养RA-FLS.分别采用CCK-8比色法、Hoechst 33258染色法、TUNEL染色法及Western blot检测不同浓度海藻多糖(0、15、20、25 mg/mL)干预不同时间(0、3、4、5天)后对RA-FLS增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.结果 与0 mg/mL海藻多糖组同期比较,15、20、25 mg/mL浓度组干预3、4、5天后均可抑制RA-FLS增殖,促进其凋亡(P<0.01),且具有时间和剂量依赖性;15、20、25 mg/mL海藻多糖干预4天可上调RA-FLS Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,促进Caspase-3活化裂解(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 海藻多糖在体外呈剂量和时间依赖性抑制RA-FLS增殖,诱导其凋亡,其凋亡机制可能是通过上调细胞内Bax蛋白及下调Bcl-2蛋白表达影响线粒体通路,从而促进Caspase-3活化裂解,导致RA-FLS凋亡.

作者:戴冽;李婷;朱浪静;闻克威;高璇;郑东辉;莫颖倩;张白玉

来源:中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 7期

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作者:
戴冽;李婷;朱浪静;闻克威;高璇;郑东辉;莫颖倩;张白玉
来源:
中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 7期
标签:
类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞 海藻多糖 凋亡
目的 探讨海藻多糖对体外培养的类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synovialcytes,FLS)凋亡的影响及机制.方法 采用改良组织块培养法体外培养RA-FLS.分别采用CCK-8比色法、Hoechst 33258染色法、TUNEL染色法及Western blot检测不同浓度海藻多糖(0、15、20、25 mg/mL)干预不同时间(0、3、4、5天)后对RA-FLS增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.结果 与0 mg/mL海藻多糖组同期比较,15、20、25 mg/mL浓度组干预3、4、5天后均可抑制RA-FLS增殖,促进其凋亡(P<0.01),且具有时间和剂量依赖性;15、20、25 mg/mL海藻多糖干预4天可上调RA-FLS Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,促进Caspase-3活化裂解(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 海藻多糖在体外呈剂量和时间依赖性抑制RA-FLS增殖,诱导其凋亡,其凋亡机制可能是通过上调细胞内Bax蛋白及下调Bcl-2蛋白表达影响线粒体通路,从而促进Caspase-3活化裂解,导致RA-FLS凋亡.