您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定
收藏 | 浏览287 | 下载38

目的 观察中药肺岩宁方组分对C57BL/6小鼠Lewis肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9 mRNA及蛋白表达的影响.方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组.灌胃21天,第22天处死,取肿瘤组织,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测C57BL/6小鼠Lewis肿瘤MVD,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法和SP法检测MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平.结果 肺岩宁组、补肾组、抗癌组小鼠肿瘤MVD均较模型组和益气组显著降低(P<0.01,P<0.05),而益气组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).肺岩宁及其拆方的各组MMP-2 mRNA和蛋白(除益气组外)表达显著低于模型组(P <0.05,P<0.01),补肾组、抗癌组肿瘤MMP-2 mRNA表达也显著低于益气组(P<0.05);肺岩宁组、补肾组、抗癌组的小鼠肿瘤MMP-9 mRNA和蛋白表达均显著低于模型组和益气组(P<0.05,P<0.01).结论 补肾、抗癌中药抑制肿瘤血管生成的靶点可能与抑制MMP-2、MMP-9表达、保护肿瘤微环境有关.

作者:王中奇;邓海滨;吴继;张丽曼;徐振晔

来源:中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 9期

知识库介绍

临床诊疗知识库该平台旨在解决临床医护人员在学习、工作中对医学信息的需求,方便快速、便捷的获取实用的医学信息,辅助临床决策参考。该库包含疾病、药品、检查、指南规范、病例文献及循证文献等多种丰富权威的临床资源。

详细介绍
热门关注
免责声明:本知识库提供的有关内容等信息仅供学习参考,不代替医生的诊断和医嘱。

收藏
| 浏览:287 | 下载:38
作者:
王中奇;邓海滨;吴继;张丽曼;徐振晔
来源:
中国中西医结合杂志 2011 年 31卷 9期
标签:
肺岩宁方 Lewis肺癌 血管生成 微血管密度 基质金属蛋白酶-2 基质金属蛋白酶-9
目的 观察中药肺岩宁方组分对C57BL/6小鼠Lewis肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)与基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、MMP-9 mRNA及蛋白表达的影响.方法 建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,随机分为模型组、肺岩宁组、益气组、补肾组和抗癌组.灌胃21天,第22天处死,取肿瘤组织,链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)检测C57BL/6小鼠Lewis肿瘤MVD,逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)法和SP法检测MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达水平.结果 肺岩宁组、补肾组、抗癌组小鼠肿瘤MVD均较模型组和益气组显著降低(P<0.01,P<0.05),而益气组与模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).肺岩宁及其拆方的各组MMP-2 mRNA和蛋白(除益气组外)表达显著低于模型组(P <0.05,P<0.01),补肾组、抗癌组肿瘤MMP-2 mRNA表达也显著低于益气组(P<0.05);肺岩宁组、补肾组、抗癌组的小鼠肿瘤MMP-9 mRNA和蛋白表达均显著低于模型组和益气组(P<0.05,P<0.01).结论 补肾、抗癌中药抑制肿瘤血管生成的靶点可能与抑制MMP-2、MMP-9表达、保护肿瘤微环境有关.