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目的 研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制.方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075 g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150 g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300 g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030 g/(mL·kg)],每组8只.采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化.结果 与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3 的表达增加,差异有统计学意义(P <0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P <0.05,P <0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P <0.01).结论 胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜.

作者:文国容;徐靖宇;刘雪梅;赵正兰;江义霞;谢睿;陈萍;余丽梅;庹必光

来源:中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 1期

知识库介绍

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文国容;徐靖宇;刘雪梅;赵正兰;江义霞;谢睿;陈萍;余丽梅;庹必光
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中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 1期
标签:
光法 免疫印迹法胃乐散 胃溃疡 离子交换体26A3 离子交换体26A6 囊性纤维化跨膜转运调节因子 免疫荧
目的 研究胃乐散对大鼠胃溃疡黏膜碳酸氢盐分泌的影响,并探讨其作用机制.方法 SD大鼠48只,随机分为正常对照组,模型组,胃乐散低剂量组[0.075 g/(mL·kg)]、中剂量组[0.150 g/(mL·kg)]、高剂量组[0.300 g/(mL·kg)]和雷尼替丁组[0.030 g/(mL·kg)],每组8只.采用冰醋酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,制模后第2天,各用药组开始给药,连续用药后第14天处死大鼠,取溃疡部位组织提取蛋白,用免疫印迹法(Western blot)检测组织Cl-/HCO-3离子交换体solute carrier26A3(SLC26A3)及solute carrier26A6(SLC26A6)的含量;将大鼠胃溃疡及周围组织切片,用免疫荧光法观察囊性纤维化跨膜转运调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的变化.结果 与模型组比较,用药后胃乐散高剂量组及雷尼替丁组大鼠胃黏膜中SLC26A3 的表达增加,差异有统计学意义(P <0.05);雷尼替丁组,胃乐散中、高剂量组大鼠胃黏膜中SLC26A6的表达均增加,差异有统计学意义(P <0.05,P <0.01);胃乐散中、高剂量组大鼠胃溃疡黏膜的CFTR表达也明显增加,差异有显著统计学意义(P <0.01).结论 胃乐散能提高大鼠胃溃疡黏膜SLC26A3、SLC26A6和CFTR的表达,增加碳酸氢盐的分泌,保护胃黏膜.