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目的 评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性.方法 将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2:1比例分为2组.试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37 ℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组).观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应.结果 试验组完成203例,对照组完成101例.中医证候疗效:试验组愈显率55.67

作者:王硕;赵婷;齐文升;刘永俊;杨秀捷;莫婷婷;王静;刘贵颖;高峰;刘荣奎;嵇焕盛;关世玲

来源:中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 10期

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作者:
王硕;赵婷;齐文升;刘永俊;杨秀捷;莫婷婷;王静;刘贵颖;高峰;刘荣奎;嵇焕盛;关世玲
来源:
中国中西医结合杂志 2013 年 33卷 10期
标签:
防风通圣颗粒 上呼吸道感染 随机对照观察
目的 评价防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染(表寒里热,表里俱实证)的临床有效性和安全性.方法 将符合纳入标准的324例患者采用分层区组随机化方法,按中心进行分层,按2:1比例分为2组.试验组(216例)服用防风通圣颗粒(3 g/次,2次/天),疗程3天;入组时腋下体温高于37 ℃者每日加服1次;对照组服用防风通圣颗粒模拟剂(用法、用量及疗程同试验组).观察两组中医证候疗效、体温复常率、体温复常时间、单项症状疗效及不良反应.结果 试验组完成203例,对照组完成101例.中医证候疗效:试验组愈显率55.67