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目的:探讨黄芩苷可能的保肝降酶、抗氧化、防止肝损伤的作用和机制.方法:将小鼠随机分为7组:正常组、病理组、联苯双酯组、黄芩苷大、中、小剂量组、黄芩苷注射剂组.除正常组灌服及尾静脉注射生理盐水外,其余各组小鼠分别于首日上、下午和次日下午各灌胃给药1次,0.2ml/只/次[药物浓度:联苯双酯为150mg/ml,黄芩苷大、中、小剂量灌胃液及注射剂分别为200、100、50、50(mg/ml)].末次给药后4~6小时各组动物一次性尾静脉注射刀豆蛋白A(ConA)20mg/ml,观察其血清ALT、AST和肝组织NO含量的变化.结果:黄芩苷大、中、小剂量组以及注射剂组均能显著降低小鼠血清ALT、AST.黄芩苷大、中、小剂量及注射剂组和联苯双酯组小鼠肝组织匀浆的NO含量较正常组有所升高.病理组小鼠肝组织匀浆的NO含量较其他各组均明显降低,且差异有显著性意义.结论:黄芩苷可降低血清ALT、AST和增加肝组织NO含量,其作用优于联苯双酯,推测黄芩苷降低血清ALT和AST及抗脂质过氧化是其抗ConA肝损伤的重要机理.

作者:汪晓军;马赟;张奉学;朱宇同;郭兴伯;李秀惠

来源:中西医结合肝病杂志 2006 年 16卷 2期

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作者:
汪晓军;马赟;张奉学;朱宇同;郭兴伯;李秀惠
来源:
中西医结合肝病杂志 2006 年 16卷 2期
标签:
黄芩苷 刀豆蛋白A 一氧化氮 实验研究
目的:探讨黄芩苷可能的保肝降酶、抗氧化、防止肝损伤的作用和机制.方法:将小鼠随机分为7组:正常组、病理组、联苯双酯组、黄芩苷大、中、小剂量组、黄芩苷注射剂组.除正常组灌服及尾静脉注射生理盐水外,其余各组小鼠分别于首日上、下午和次日下午各灌胃给药1次,0.2ml/只/次[药物浓度:联苯双酯为150mg/ml,黄芩苷大、中、小剂量灌胃液及注射剂分别为200、100、50、50(mg/ml)].末次给药后4~6小时各组动物一次性尾静脉注射刀豆蛋白A(ConA)20mg/ml,观察其血清ALT、AST和肝组织NO含量的变化.结果:黄芩苷大、中、小剂量组以及注射剂组均能显著降低小鼠血清ALT、AST.黄芩苷大、中、小剂量及注射剂组和联苯双酯组小鼠肝组织匀浆的NO含量较正常组有所升高.病理组小鼠肝组织匀浆的NO含量较其他各组均明显降低,且差异有显著性意义.结论:黄芩苷可降低血清ALT、AST和增加肝组织NO含量,其作用优于联苯双酯,推测黄芩苷降低血清ALT和AST及抗脂质过氧化是其抗ConA肝损伤的重要机理.