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目的:检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α和IL-6水平的变化及意义.方法:建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型,应用PPARγ的配体罗格列酮治疗并应用放射免疫法检测血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α和IL-6水平的变化.结果:罗格列酮治疗可显著降低肝纤维化小鼠血清TNF-a和IL-6含量,与感染对照组及吡喹酮治疗组比较差异有显著性意义(<P0.05).结论:罗格列酮可明显降低血吸虫病肝纤维化小鼠TNF-α和IL-6水平,从而发挥其抗肝纤维化的作用.

作者:谌辉;贺永文;李玲

来源:中西医结合肝病杂志 2006 年 16卷 5期

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作者:
谌辉;贺永文;李玲
来源:
中西医结合肝病杂志 2006 年 16卷 5期
标签:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体 罗格列酮/药效学 肝纤维化 日本血吸虫病 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6
目的:检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体罗格列酮治疗血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α和IL-6水平的变化及意义.方法:建立血吸虫病肝纤维化小鼠模型,应用PPARγ的配体罗格列酮治疗并应用放射免疫法检测血吸虫病肝纤维化小鼠血清TNF-α和IL-6水平的变化.结果:罗格列酮治疗可显著降低肝纤维化小鼠血清TNF-a和IL-6含量,与感染对照组及吡喹酮治疗组比较差异有显著性意义(<P0.05).结论:罗格列酮可明显降低血吸虫病肝纤维化小鼠TNF-α和IL-6水平,从而发挥其抗肝纤维化的作用.