目的:研究叶下珠提取物在体外抗HBV以及抑制HBX表达的作用.方法:选用2.2.15细胞以及建立HepG2X、HepG2X-HIV-1-LTR-luciferase细胞系,用不同浓度的叶下珠药液进行细胞培养试验.确定药液对试验细胞的药物最大无毒浓度(TC0)以及半数药物有效浓度(IC50).实验时,将细胞分空白对照组、HepG2CAT-HIV-1-LTR-luciferase细胞对照组,以及不同药物浓度的试验组(15 mg/ml,7.5 mg/ml,3.75 mg/ml),并以β-action作为内参照.用real time-PCR、RT-PCR,以及抑制荧光素酶(luciferase)等方法,定量检测HBV DNA含量以及HBX表达量.结果:叶下珠提取物最大无毒剂量是15 mg/ml,对HepG2.2.15细胞HBV DNA和HepG2-X细胞HBX半数有效量皆为3.75 mg/ml(P＜0.05),而7.5 mg/ml、15 mg/ml剂量与空白对照组相比较,分别为P＜0.01,P＜0.001.对HBX的抑制荧光素酶试验,叶下珠对细胞对照组及空白对照组抑制不明显,而高剂量用药组(15 mg/ml),用药72小时与24小时比较,抑制率上升了10倍.结论:叶下珠不仅对全基因的HBV有抑制作用,还可能直接对X基因表达有抑制作用.
作者：彭立生；贺劲松；童光东；周大桥；张希；潘金波
来源：中西医结合肝病杂志 2006 年 16卷 6期
