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目的:观察应用干扰素α-2b小剂量开始逐渐加量,联合利巴韦林方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法:18例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者采用干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗.初始剂量为200万U/次,皮下注射,每周3次,加利巴韦林600mg/d,分3次口服,治疗1~3个月后,根据病情逐步将IFNα-2b剂量增加至300~500万U/次肌注及利巴韦林800~1 000mg/d,分3次口服,治疗48周,观察疗效.结果:18例患者有17例耐受较好并完成IFN疗程,而1例无法耐受利巴韦林治疗提前终止.与治疗前比较,17例患者治疗后的ALT、AST、TBil、Alb、CHE、PTA、HCV RNA,肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ,C-Ⅳ)均有明显改善(P<0.05).结论:小剂量IFNα-2b开始逐渐加量联合利巴韦林方案可治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,但治疗的远期疗效还有待进一步观察.

作者:阮连国;朱清静;蔡艳萍;周星;李霞;万十千

来源:中西医结合肝病杂志 2010 年 20卷 4期

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作者:
阮连国;朱清静;蔡艳萍;周星;李霞;万十千
来源:
中西医结合肝病杂志 2010 年 20卷 4期
标签:
丙型肝炎肝硬化 失代偿期 干扰素α-2b/治疗应用 利巴韦林/治疗应用
目的:观察应用干扰素α-2b小剂量开始逐渐加量,联合利巴韦林方案治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法:18例失代偿期丙型肝炎肝硬化患者采用干扰素α-2b(IFNα-2b)治疗.初始剂量为200万U/次,皮下注射,每周3次,加利巴韦林600mg/d,分3次口服,治疗1~3个月后,根据病情逐步将IFNα-2b剂量增加至300~500万U/次肌注及利巴韦林800~1 000mg/d,分3次口服,治疗48周,观察疗效.结果:18例患者有17例耐受较好并完成IFN疗程,而1例无法耐受利巴韦林治疗提前终止.与治疗前比较,17例患者治疗后的ALT、AST、TBil、Alb、CHE、PTA、HCV RNA,肝纤维化指标(HA、LN、PCⅢ,C-Ⅳ)均有明显改善(P<0.05).结论:小剂量IFNα-2b开始逐渐加量联合利巴韦林方案可治疗失代偿期丙型肝炎肝硬化患者,但治疗的远期疗效还有待进一步观察.