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目的:观察HBV转基因小鼠脾脏CD8+记忆性T细胞分化情况及树突状细胞疫苗免疫对其形成的影响.方法:HBV转基因小鼠,使用负载HBsAg的树突状细胞(DC)免疫1周,分离CD8+T细胞,检测HBV特异性CD8+T细胞杀伤活性,流式细胞仪技术检测免疫前后脾脏CD8+记忆性T细胞亚群(TN,TEM,TCM)比例变化.结果:脾脏HBV特异性细胞毒性T细胞杀伤活性及IFN-γ分泌水平,HBV转基因模型小鼠最低,免疫组小鼠低于健康组小鼠(P<0.01);脾脏CD8+TCM比例,免疫组小鼠明显高于模型组小鼠(P<0.01),但低于健康小鼠(P<0.05);脾脏CD8+TEM比例,模型组小鼠最高,免疫后小鼠与健康小鼠组间差异无显著性意义;脾脏CD8+ TN比例,模型组小鼠最低,但3组小鼠间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:HBV转基因小鼠CD8+记忆T细胞存在分化障碍,与人类HBV慢性感染时相比,有其自身特点;疫苗接种后,可以改善CD8+记忆T细胞分化情况,并增强抗HBV免疫应答.

作者:马晓军;陈小平;孟锦绣;陈学福

来源:中西医结合肝病杂志 2015 年 25卷 5期

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作者:
马晓军;陈小平;孟锦绣;陈学福
来源:
中西医结合肝病杂志 2015 年 25卷 5期
标签:
CD8+记忆性T细胞 转基因小鼠 肝炎,病毒,乙型 细胞毒性T细胞 树突状细胞 CD8-positive memory T cells Transgenic mice Hepatitis virus B cytotoxic T cell dendritic cells
目的:观察HBV转基因小鼠脾脏CD8+记忆性T细胞分化情况及树突状细胞疫苗免疫对其形成的影响.方法:HBV转基因小鼠,使用负载HBsAg的树突状细胞(DC)免疫1周,分离CD8+T细胞,检测HBV特异性CD8+T细胞杀伤活性,流式细胞仪技术检测免疫前后脾脏CD8+记忆性T细胞亚群(TN,TEM,TCM)比例变化.结果:脾脏HBV特异性细胞毒性T细胞杀伤活性及IFN-γ分泌水平,HBV转基因模型小鼠最低,免疫组小鼠低于健康组小鼠(P<0.01);脾脏CD8+TCM比例,免疫组小鼠明显高于模型组小鼠(P<0.01),但低于健康小鼠(P<0.05);脾脏CD8+TEM比例,模型组小鼠最高,免疫后小鼠与健康小鼠组间差异无显著性意义;脾脏CD8+ TN比例,模型组小鼠最低,但3组小鼠间两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论:HBV转基因小鼠CD8+记忆T细胞存在分化障碍,与人类HBV慢性感染时相比,有其自身特点;疫苗接种后,可以改善CD8+记忆T细胞分化情况,并增强抗HBV免疫应答.