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目的:通过对疏肝消脂方防治高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠模型的实验研究,探讨其治疗 NASH的作用机理.方法:取 Wistar雄性大鼠90 只,随机数字表法分成正常组、高脂模型组和非诺贝特组和疏肝消脂方低、中、高剂量组.除正常组予普通饲料外,其余各组大鼠均给予高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型.12 周后,HE 染色观察大鼠肝组织的病理变化,测定大鼠肝组织甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)含量变化,应用RT-PCR法检测大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)和固醇调节元件结合蛋白-1 c(SREBP-1 c)基因表达情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠脂质指标TG、TC含量明显增加,出现肝脏脂肪变性及炎症.与模型组相比,疏肝消脂方低、中、高剂量均能降低大鼠肝组织TG、TC的含量,提高PPARα表达,显著降低SREBP-1 c表达.结论:疏肝消脂方能减轻肝脏脂肪沉积,上调PPARα、下调SREBP-1 c的表达可能是其治疗NASH的作用机制之一.

作者:邢宇锋;翟芬芬;韩志毅;彭得倜;钟伟超;周大桥;童光东

来源:中西医结合肝病杂志 2018 年 28卷 3期

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作者:
邢宇锋;翟芬芬;韩志毅;彭得倜;钟伟超;周大桥;童光东
来源:
中西医结合肝病杂志 2018 年 28卷 3期
标签:
疏肝消脂方 非酒精性脂肪性肝炎 过氧化物酶体增生物激活受体α 固醇调节元件结合蛋白-1c Shugan Xiaozhi decoction nonalcoholic steatohepatitis PPARα SREBP-1 c.
目的:通过对疏肝消脂方防治高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠模型的实验研究,探讨其治疗 NASH的作用机理.方法:取 Wistar雄性大鼠90 只,随机数字表法分成正常组、高脂模型组和非诺贝特组和疏肝消脂方低、中、高剂量组.除正常组予普通饲料外,其余各组大鼠均给予高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎大鼠模型.12 周后,HE 染色观察大鼠肝组织的病理变化,测定大鼠肝组织甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)含量变化,应用RT-PCR法检测大鼠肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)和固醇调节元件结合蛋白-1 c(SREBP-1 c)基因表达情况.结果:与正常组比较,模型组大鼠脂质指标TG、TC含量明显增加,出现肝脏脂肪变性及炎症.与模型组相比,疏肝消脂方低、中、高剂量均能降低大鼠肝组织TG、TC的含量,提高PPARα表达,显著降低SREBP-1 c表达.结论:疏肝消脂方能减轻肝脏脂肪沉积,上调PPARα、下调SREBP-1 c的表达可能是其治疗NASH的作用机制之一.