目的:基于中药网络药理学研究青黛防治原发性胆汁性肝硬化(PBC)的主要活性成分与作用靶点,探讨其“多成分-多靶点-多通路”的作用机制.方法:通过GeneCards数据库、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)数据库收集PBC治疗靶点;根据中药系统药理学技术平台(TCMSP)构建青黛的化学成分及靶蛋白;找到青黛与PBC的靶蛋白交集,构成Venn图;采用Cytoscape 3.7.1软件构建青黛的“成分-靶点-通路”网络;运用string数据库绘制蛋白互作网络(PPI network);通过R和Bioconductor软件对虚拟筛选到的关键靶蛋白进行GO和KEGG富集分析.结果:从青黛中筛选出8个化合物,这些有效成分可能通过调节NOS2、PTGS2、PTGS1、RXRA等32个潜在靶蛋白,影响核受体活性、类固醇受体活性等69种功能机制而发挥防治PBC作用,涉及人巨细胞病毒感染,IL-17信号通路等109条通路.结论:青黛中靛甙、异靛蓝、靛玉红等活性成分可能是防治PBC的物质基础,其作用机制涉及感染、细胞凋亡等.
作者：徐俊；戚璐；程良斌；张誉丹；许杰；楼汪洲洋
来源：中西医结合肝病杂志 2020 年 30卷 5期
