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目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应.方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者,记录患者一般情况、实验室及影像学资料、不良反应,并随访其预后及死亡情况.结果:至随访截止时间,44例患者均接受了至少2次卡瑞利珠单抗治疗,其中7例(15.91%)部分缓解(PR),23例(52.27%)疾病稳定(SD),14例(31.82%)疾病进展(PD).客观缓解率(ORR)为15.91%,疾病控制率(DCR)为68.18%.截止随访时间,17例患者存活,27例患者死亡,3个月生存率为90.91%,6个月生存率为65.91%,总生存率为38.64%,Kaplan-Meier法预估中位无进展生存期(PFS)为5个月,中位生存期(OS)为11个月.主要不良反应为乏力,食欲下降,皮疹,甲状腺功能异常,肝功能受损,大多为轻度不良反应,3级及以上不良反应发生率为11.36%.结论:扶正消瘤颗粒可提高卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效,减轻不良反应,延长晚期肝癌患者生存时间.

作者:杨荷;陈晓琦;王新亭;张传雷;袁长威;杨芳明;陈欣菊;赵文霞

来源:中西医结合肝病杂志 2021 年 31卷 8期

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作者:
杨荷;陈晓琦;王新亭;张传雷;袁长威;杨芳明;陈欣菊;赵文霞
来源:
中西医结合肝病杂志 2021 年 31卷 8期
标签:
扶正消瘤颗粒 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 晚期原发性肝癌
目的:观察在扶正消瘤颗粒干预下,卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝癌患者的临床疗效及不良反应.方法:回顾性分析2017年12月1日至2020年12月1日接受扶正消瘤颗粒联合卡瑞利珠单抗、阿帕替尼治疗的44例晚期原发性肝癌患者,记录患者一般情况、实验室及影像学资料、不良反应,并随访其预后及死亡情况.结果:至随访截止时间,44例患者均接受了至少2次卡瑞利珠单抗治疗,其中7例(15.91%)部分缓解(PR),23例(52.27%)疾病稳定(SD),14例(31.82%)疾病进展(PD).客观缓解率(ORR)为15.91%,疾病控制率(DCR)为68.18%.截止随访时间,17例患者存活,27例患者死亡,3个月生存率为90.91%,6个月生存率为65.91%,总生存率为38.64%,Kaplan-Meier法预估中位无进展生存期(PFS)为5个月,中位生存期(OS)为11个月.主要不良反应为乏力,食欲下降,皮疹,甲状腺功能异常,肝功能受损,大多为轻度不良反应,3级及以上不良反应发生率为11.36%.结论:扶正消瘤颗粒可提高卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌的临床疗效,减轻不良反应,延长晚期肝癌患者生存时间.