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目的:研究糖肾灵合剂(Tangshenling Mixture, TSLM)及贝那普利(benazepril)对糖尿病(diabetes mellitus, DM)大鼠肾脏病变的影响及其作用机制.方法:采用链脲霉素(streptozotocin, STZ)诱导DM大鼠肾脏病变模型,进行6周的药物干预,观察大鼠血和尿的生化指标、血浆心钠素(atrial natriuretic factor, ANF)、肾脏病理变化、肾组织转化生长因子β1(transforming growth factor beta1, TGF-β1)及葡萄糖转运因子1(glucose transporter 1, GLUT1)mRNA的表达.结果:TSLM和贝那普利均能降低DM大鼠尿白蛋白排泄率、肌酐清除率及肾重/体重比,减轻肾脏病理损害.TSLM能降低血浆ANF水平和肾组织GLUT1 mRNA的表达,对肾组织TGF-β1 mRNA表达的影响则不显著.贝那普利能降低肾组织TGF-β1 mRNA的表达,对血浆ANF和肾组织GLUT1 mRNA表达的影响则不显著.结论:TSLM能改善DM大鼠早期肾脏病变,其作用机制与贝那普利不同,可能与降低血浆ANF和肾组织GLUT1 mRNA的表达等有关.TSLM与贝那普利合用具有一定的协同作用.

作者:贺学林;李剑平;陈以平;张志刚;林维勤;陈江华

来源:中西医结合学报 2006 年 4卷 1期

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作者:
贺学林;李剑平;陈以平;张志刚;林维勤;陈江华
来源:
中西医结合学报 2006 年 4卷 1期
标签:
链脲霉素糖尿病 糖肾灵合剂 贝那普利 转化生长因子β1 葡萄糖转运因子1
目的:研究糖肾灵合剂(Tangshenling Mixture, TSLM)及贝那普利(benazepril)对糖尿病(diabetes mellitus, DM)大鼠肾脏病变的影响及其作用机制.方法:采用链脲霉素(streptozotocin, STZ)诱导DM大鼠肾脏病变模型,进行6周的药物干预,观察大鼠血和尿的生化指标、血浆心钠素(atrial natriuretic factor, ANF)、肾脏病理变化、肾组织转化生长因子β1(transforming growth factor beta1, TGF-β1)及葡萄糖转运因子1(glucose transporter 1, GLUT1)mRNA的表达.结果:TSLM和贝那普利均能降低DM大鼠尿白蛋白排泄率、肌酐清除率及肾重/体重比,减轻肾脏病理损害.TSLM能降低血浆ANF水平和肾组织GLUT1 mRNA的表达,对肾组织TGF-β1 mRNA表达的影响则不显著.贝那普利能降低肾组织TGF-β1 mRNA的表达,对血浆ANF和肾组织GLUT1 mRNA表达的影响则不显著.结论:TSLM能改善DM大鼠早期肾脏病变,其作用机制与贝那普利不同,可能与降低血浆ANF和肾组织GLUT1 mRNA的表达等有关.TSLM与贝那普利合用具有一定的协同作用.