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目的:观察肾衰2号方对慢性肾衰(chronic renal failure,CRF)大鼠肾皮质环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)及环氧化酶1(cyclooxygenase-1,COX-1)mRNA表达的影响.方法:采用左肾动脉的2/3分支结扎,右肾摘除(ablation/infarction, A/I)法制作大鼠CRF模型.造模成功后,将造模大鼠随机分为模型组、西乐葆(塞来昔布)组、肾衰2号方组.选用10只正常大鼠作为正常对照组.治疗2个月后,苏木精和伊红染色观察大鼠肾组织形态学改变,检测治疗前后大鼠血清肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平,并用逆转录实时聚合酶链反应检测肾组织中COX-2和COX-1 mRNA的表达.结果:肾衰2号方能明显降低CRF大鼠SCr和BUN水平,改善肾功能及肾组织形态,并能明显降低CRF大鼠肾皮质COX-2 mRNA表达量,但对COX-1 mRNA表达无明显影响.结论:肾衰2号方可通过抑制COX-2 mRNA的过度表达改善肾功能,减轻肾小球硬化和纤维化.

作者:蒲冠军;王琛;郑平东;何立群

来源:中西医结合学报 2009 年 7卷 11期

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作者:
蒲冠军;王琛;郑平东;何立群
来源:
中西医结合学报 2009 年 7卷 11期
标签:
慢性肾功能衰竭 环氧化酶2 肾小球硬化 肾脏纤维化 大鼠 chronic renal failure cycloxygenase-2 glomerular sclerosis renal fibrosis rats
目的:观察肾衰2号方对慢性肾衰(chronic renal failure,CRF)大鼠肾皮质环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)及环氧化酶1(cyclooxygenase-1,COX-1)mRNA表达的影响.方法:采用左肾动脉的2/3分支结扎,右肾摘除(ablation/infarction, A/I)法制作大鼠CRF模型.造模成功后,将造模大鼠随机分为模型组、西乐葆(塞来昔布)组、肾衰2号方组.选用10只正常大鼠作为正常对照组.治疗2个月后,苏木精和伊红染色观察大鼠肾组织形态学改变,检测治疗前后大鼠血清肌酐(serum creatinine,SCr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平,并用逆转录实时聚合酶链反应检测肾组织中COX-2和COX-1 mRNA的表达.结果:肾衰2号方能明显降低CRF大鼠SCr和BUN水平,改善肾功能及肾组织形态,并能明显降低CRF大鼠肾皮质COX-2 mRNA表达量,但对COX-1 mRNA表达无明显影响.结论:肾衰2号方可通过抑制COX-2 mRNA的过度表达改善肾功能,减轻肾小球硬化和纤维化.