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目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)及其病变程度的关系.方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测法,测定109例冠心病病人及106例对照者的AT1R基因型.结果冠心病组与对照组AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较均无统计学意义(P>0.05);从冠状动脉病变积分和受累血管数两方面分析冠心病病变程度与基因变异的关系,AA、AC基因型和A、C等位基因频率在不同病变程度间也无统计学意义(P>0.05).结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病及其病变程度可能无关联.

作者:贾永平;郭晓红;吕吉元;王泽生;任洁;高宇平;王睿

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2006 年 4卷 7期

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作者:
贾永平;郭晓红;吕吉元;王泽生;任洁;高宇平;王睿
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2006 年 4卷 7期
标签:
冠心病 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因多态性
目的探讨血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因A1166/C多态性与冠心病(CHD)及其病变程度的关系.方法应用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RELP)检测法,测定109例冠心病病人及106例对照者的AT1R基因型.结果冠心病组与对照组AA、AC基因型频率和等位基因频率A、C比较均无统计学意义(P>0.05);从冠状动脉病变积分和受累血管数两方面分析冠心病病变程度与基因变异的关系,AA、AC基因型和A、C等位基因频率在不同病变程度间也无统计学意义(P>0.05).结论AT1R基因A1166/C多态性与冠心病及其病变程度可能无关联.