目的 观察参附益心颗粒治疗充血性心力衰竭(CHF)室性心律失常(VA)的临床疗效和安全性.方法 选择心功能Ⅱ级~Ⅳ级的CHF合并VA的住院患者105例,随机分为两组.A组56例,给予参附益心颗粒每次6 g～12 g,3次/日.B组49例,给予胺碘酮,第一周为每次0.2 g,3次/日,之后逐渐减量至每次0.2 g,1次/日,观察期4周.在试验开始和第四周末分别检测动态心电图和其他实验室检查,并观察试验期内两组出现的副反应.结果 两组控制VA的总有效率分别是83.33
作者：卢露；顾建成；王月茹；赵涛
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2012 年 10卷 7期
