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目的 鼻腔给予脑缺血大鼠重组人促红细胞生成素(rhEPO),通过分析脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和神经球蛋白(Ngb)的表达情况,探讨其对急性脑缺血的神经保护作用及机制.方法 将54只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、rhEPO治疗组,每组18只.采用Zea-Longa改良线栓法[1]制备大鼠永久性局灶性脑缺血(pMCAO)模型.rhEPO治疗组在缺血1 h鼻腔给予小剂量rhEPO(48 U/40 μL),模型组和对照组在缺血1 h鼻腔给予等量的生理盐水.缺血24 h后断头处死大鼠,取出完整脑组织,分别用干湿质量法计算脑组织含水量,TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)法测量脑梗死体积,免疫组织化学方法测定TNF-α与Ngb的表达.结果 模型组与对照组相比,脑含水量明显增加,Ngb与TNF-α的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).rhEPO治疗组与模型组相比,脑含水量下降,梗死面体减小,TNF-α的表达下降,Ngb的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻腔给予rhEPO是一种有效的给药途径,其可能通过降低TNF-α的表达和促进Ngb的表达来发挥神经保护作用.

作者:柴秀琴;郭军红

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2012 年 10卷 10期

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作者:
柴秀琴;郭军红
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2012 年 10卷 10期
标签:
脑缺血 促红细胞生成素 肿瘤坏死因子α 神经球蛋白
目的 鼻腔给予脑缺血大鼠重组人促红细胞生成素(rhEPO),通过分析脑组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和神经球蛋白(Ngb)的表达情况,探讨其对急性脑缺血的神经保护作用及机制.方法 将54只健康雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、rhEPO治疗组,每组18只.采用Zea-Longa改良线栓法[1]制备大鼠永久性局灶性脑缺血(pMCAO)模型.rhEPO治疗组在缺血1 h鼻腔给予小剂量rhEPO(48 U/40 μL),模型组和对照组在缺血1 h鼻腔给予等量的生理盐水.缺血24 h后断头处死大鼠,取出完整脑组织,分别用干湿质量法计算脑组织含水量,TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)法测量脑梗死体积,免疫组织化学方法测定TNF-α与Ngb的表达.结果 模型组与对照组相比,脑含水量明显增加,Ngb与TNF-α的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).rhEPO治疗组与模型组相比,脑含水量下降,梗死面体减小,TNF-α的表达下降,Ngb的表达增加,差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼻腔给予rhEPO是一种有效的给药途径,其可能通过降低TNF-α的表达和促进Ngb的表达来发挥神经保护作用.