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目的:研究血小板膜受体 P2Y12(C34T、G52T 、i744TC)基因的遗传多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗间的关系。方法选取50例2012年1月—2013年8月就诊于我院的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为病例组,其中15例患者接受完整氯吡格雷治疗,将其设为治疗组;另选取健康人群16名为对照组。应用多聚酶链限制性片段长度多态性(PCR RFLP)对所有参与者检测P2Y12受体基因(C34T、G52T、i744TC)的多态性分布频率进行检测,比较治疗组基因型与氯吡格雷抵抗之间的关系。结果所有参与者血小板膜受体 P2Y12基因的突变位点 C34T、G52T及 i744TC等位基因分布符合 Hardy Weinberg遗传平衡法则(P>0.05),样本人群具有代表性。对于15例接受完整氯吡格雷治疗的患者分析结果显示:治疗后血小板聚集率降低幅度为(15.37±10.41)

作者:王涛

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2015 年 3期

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作者:
王涛
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2015 年 3期
标签:
冠心病 血小板膜受体 P2Y12 基因多态性 氯吡格雷抵抗
目的:研究血小板膜受体 P2Y12(C34T、G52T 、i744TC)基因的遗传多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗间的关系。方法选取50例2012年1月—2013年8月就诊于我院的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为病例组,其中15例患者接受完整氯吡格雷治疗,将其设为治疗组;另选取健康人群16名为对照组。应用多聚酶链限制性片段长度多态性(PCR RFLP)对所有参与者检测P2Y12受体基因(C34T、G52T、i744TC)的多态性分布频率进行检测,比较治疗组基因型与氯吡格雷抵抗之间的关系。结果所有参与者血小板膜受体 P2Y12基因的突变位点 C34T、G52T及 i744TC等位基因分布符合 Hardy Weinberg遗传平衡法则(P>0.05),样本人群具有代表性。对于15例接受完整氯吡格雷治疗的患者分析结果显示:治疗后血小板聚集率降低幅度为(15.37±10.41)