目的：探讨眠安宁颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对神经衰弱失眠的治疗作用及安全性。方法将95例神经衰弱病人随机分为两组，对照组(47例)口服黛力新，研究组(48例)口服黛力新和眠安宁颗粒治疗，疗程为3周。分别于治疗前及治疗后第1周、2周、3周末用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)评定治疗效果，用治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应，并将两组评分和不良反应进行比较。结果治疗后2周、3周，两组 PSQI、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01)，且研究组PSQI评分优于对照组(P<0.05)；研究组临床疗效总有效率优于对照组(91.67
作者：肖展翅；高聚；倪小红；郑操；陈洪汉
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2016 年 14卷 2期
