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目的 探讨急性脑卒中早期应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗卒中后睡眠障碍的疗效和安全性.方法 采用对照研究方法,选择脑梗死急性期经阿森斯失眠量表(AIS)评分诊断为卒中后睡眠障碍病人86例,随机分为治疗组和对照组,各43例.治疗组在基础治疗上加用疏肝解郁胶囊每次2粒,每日2次,疗程4周;艾司唑仑1 mg~2 mg每晚1次,疗程2周.结果 两组治疗前后AIS评分比较,差异有统计学意义(P<0.001);治疗组改善更显著(P<0.001).治疗组治疗前后美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异有统计学意义(P=0.001);较对照组改善更明显(P<0.05).出院后15d改良Rankin量表(mRS)评分(0级~2级)比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无严重并发症发生.结论 卒中后睡眠障碍在心理疏导基础上应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗疗效确切,可明显改善病人预后,未出现明显毒副作用.

作者:黄伟;滕海英;毛媛媛

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2018 年 16卷 8期

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作者:
黄伟;滕海英;毛媛媛
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2018 年 16卷 8期
标签:
脑卒中 睡眠障碍 疏肝解郁胶囊 艾司唑仑片 阿森斯失眠量表 改良Rankin量表评分
目的 探讨急性脑卒中早期应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗卒中后睡眠障碍的疗效和安全性.方法 采用对照研究方法,选择脑梗死急性期经阿森斯失眠量表(AIS)评分诊断为卒中后睡眠障碍病人86例,随机分为治疗组和对照组,各43例.治疗组在基础治疗上加用疏肝解郁胶囊每次2粒,每日2次,疗程4周;艾司唑仑1 mg~2 mg每晚1次,疗程2周.结果 两组治疗前后AIS评分比较,差异有统计学意义(P<0.001);治疗组改善更显著(P<0.001).治疗组治疗前后美国国立研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异有统计学意义(P=0.001);较对照组改善更明显(P<0.05).出院后15d改良Rankin量表(mRS)评分(0级~2级)比较,差异有统计学意义(P<0.05).两组均无严重并发症发生.结论 卒中后睡眠障碍在心理疏导基础上应用疏肝解郁胶囊联合艾司唑仑治疗疗效确切,可明显改善病人预后,未出现明显毒副作用.