目的 探讨活血解毒中药虎杖治疗动脉粥样硬化(AS)的物质基础与潜在分子机制.方法 基于网络药理学研究思路和方法,利用BATMAN-TCM平台筛选虎杖活性成分及潜在靶点基因,利用PALM-IST平台对PubMed数据库进行文本挖掘,获取AS相关靶点基因,采用Cytoscape 3.2.1软件构建虎杖治疗AS的"活性成分-作用靶点"网络并进行拓扑结构分析,采用FunRich 3.1.3软件进行基因富集分析.结果 获得虎杖治疗AS的活性成分21个,其中白藜芦醇、反式白藜芦醇、大黄蒽醌类和有机酸类是其主要药效成分;靶点基因160个,其中PTGS2、PTGS1、PGR、ESR1、ALOX5、VDR、SOX9和MED1为重要靶点;虎杖能通过参与信号转导、细胞通讯、能量通路和代谢等4个生物学过程,调控18条生物信号通路发挥抗AS作用,其中调控Toll样受体、维甲酸受体及其介导的下游信号转导系统是其主要潜在作用机制.结论 从网络药理学角度初步阐释了虎杖多成分、多靶点、多途径治疗AS的作用特点,为进一步开展实验研究揭示其药效物质基础及作用机制提供了依据.
作者：鞠建庆；赖润民；林骞；尚青华；徐浩
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 1期
