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目的 探讨湖北恩施地区土家族人群血清硒水平与CTRP9 rs9553238基因多态性在冠心病(CHD)发生中的交互作用.方法 采用成组病例-对照研究方法,选择湖北恩施地区土家族人群CHD病人125例(CHD组),另选在我院进行健康体检的125名健康人群作为对照组.用PCR检测CTRP9 rs9553238基因多态性,用氢化物发生原子荧光光谱法(GHAFS)测定血清硒水平.结果 CHD组血清硒水平显著低于对照组;CTRP9 rs9553238基因多态性与CHD危险性关系比较差异无统计学意义(P>0.05);血清硒水平低与CTRP9 rs9553238 CC基因型者在CHD发生中有正交互作用.结论 血清硒水平与CHD发生呈负相关;CTRP9基因单独作用时与CHD关系不明显,但血清硒水平低与CTRP9 rs9553238 CC基因型者之间存在协同作用,使CHD发生的危险性显著增加.

作者:黄浩;华晓芳

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 23期

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作者:
黄浩;华晓芳
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2019 年 17卷 23期
标签:
冠心病 硒 CTRP9rs9553238 基因多态性 相关性
目的 探讨湖北恩施地区土家族人群血清硒水平与CTRP9 rs9553238基因多态性在冠心病(CHD)发生中的交互作用.方法 采用成组病例-对照研究方法,选择湖北恩施地区土家族人群CHD病人125例(CHD组),另选在我院进行健康体检的125名健康人群作为对照组.用PCR检测CTRP9 rs9553238基因多态性,用氢化物发生原子荧光光谱法(GHAFS)测定血清硒水平.结果 CHD组血清硒水平显著低于对照组;CTRP9 rs9553238基因多态性与CHD危险性关系比较差异无统计学意义(P>0.05);血清硒水平低与CTRP9 rs9553238 CC基因型者在CHD发生中有正交互作用.结论 血清硒水平与CHD发生呈负相关;CTRP9基因单独作用时与CHD关系不明显,但血清硒水平低与CTRP9 rs9553238 CC基因型者之间存在协同作用,使CHD发生的危险性显著增加.