目的 观察白介素17(IL-17)在心房颤动模型大鼠中的作用及主要来源细胞,并探讨IL-17在心房颤动发病中的作用机制.方法 构建SD大鼠心房颤动模型,采用酶联免疫吸附法测定(ELISA)和实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)测定心房颤动大鼠IL-17表达水平.流式细胞术分选心房组织中浸润的淋巴细胞,将分选后的T淋巴细胞培养并利用ELISA检测上清液IL-17水平,明确IL-17来源.经腹腔注射鼠IL-17单克隆抗体中和IL-17,探讨IL-17中和后SD大鼠(对照组、心房颤动组和心房颤动干预组)心房组织间质纤维化水平及纤维化相关蛋白表达水平.结果 ELISA结果显示:心房颤动组SD大鼠血浆IL-17含量高于对照组(P<0.01);Real-Time PCR结果显示:IL-17基因表达高于对照组(P<0.001);流式细胞术分选结果显示:心房颤动辅助T淋巴细胞占成熟T淋巴细胞比例升高,差异有统计学意义(P=0.007).ELISA检测结果发现心房颤动血清高水平IL-17主要来源于CD3+/CD4+辅助T淋巴细胞.给予IL-17单克隆中和抗体后,心房颤动SD大鼠房性期前收缩、房性二联律、房性三联律较心房颤动组降低,心房不应期和动作电位时程较心房颤动组增加.给予IL-17单克隆中和抗体后心房颤动SD大鼠心房组织间质纤维化水平较心房颤动组降低,Western Blotting结果显示:心房颤动组转化生长因
作者：谢建；梁珊珊；宋波；秦忠心；彭俊秋；王冰；赵大奎
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2020 年 18卷 24期
