目的 系统评价稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的有效性及安全性.方法 通过计算机检索中国知网、万方数据库、维普信息资源系统、PubMed、Web of Science及Cochrane Library等数据库,时间为建库至2019年6月,收集有关稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床随机对照试验.由两位评价员对纳入的研究进行资料提取和质量评价,并采用RevMan 5.3软件进行统计学分析.结果 纳入的32篇研究共3383例病人.Meta分析结果显示,稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常在临床总有效率[RR=1.21,95％CI(1.18,1.25),P<0.00001]、室性期前收缩次数[SMD=-4.40,95％CI(-5.64,-3.17),P<0.00001]、房性期前收缩次数[SMD=-4.27,95％CI(-5.78,-2.77),P<0.00001]、ST段压低程度[MD=-0.36,95％CI(-0.41,-0.31),P<0.00001]、ST段压低持续时间[MD=-0.73,95％CI(-0.82,-0.65),P<0.00001]、不良反应发生率[RR=0.69,95％CI(0.55,0.87),P=0.002]方面,均优于单用美托洛尔,差异均有统计学意义.结论 当前证据表明,与单用美托洛尔比较,稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常,可提高临床疗效,并且安全性更佳.
作者：曹新福；李享；刘红旭；周明学；周琦
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2021 年 19卷 1期
