目的 观察参麦注射液联合冻干重组人脑利钠肽(新活素)治疗急性失代偿期心力衰竭(ADHF)的临床疗效和安全性.方法 选取2018年9月—2019年12月洛阳市第三人民医院收治的ADHF病人110例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各55例.所有病人予以标准化抗心力衰竭治疗,对照组给予新活素治疗,观察组给予参麦注射液联合新活素治疗,连续治疗3d.比较两组临床疗效和中医证候疗效,观察两组治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、肾功能[血肌酐(Cr)]、血电解质(K+、Na+)等变化,记录两组病人治疗期间的不良反应.结果 观察组临床疗效总有效率为94.55％,高于对照组的74.55％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中医证候疗效总有效率为92.73％,高于对照组的70.91％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后LVEF较治疗前及对照组明显增加,LVEDD、BNP、Cr、血钠较治疗前明显下降,且LVEDD、BNP、Cr低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).两组病人在治疗期间均无严重不良反应发生.结论 参麦注射液联用新活素能有效控制ADHF病人的临床症状,改善病人的心肾功能、中医证候,提高临床疗效.
作者：付小霞；张淑梅；王贺
来源：中西医结合心脑血管病杂志 2021 年 19卷 9期
