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目的:观察麝香保心丸治疗不宜进行血运重建的气滞血瘀型冠心病的临床疗效及安全性.方法:纳入2017年—2019年就诊于中国中医科学院广安门医院的门诊及住院符合纳入标准的病人80例.采用随机双盲、平行对照的试验研究方法将病人随机分为治疗组和对照组,每组40例.在西药基础治疗基础上,治疗组给予麝香保心丸治疗,对照组给予安慰剂治疗,两组疗程均为6个月.比较两组治疗前后病人的复合终点指标、替代终点指标、中医证候、安全性指标等.结果:治疗后,治疗组心电图各导联ST段下降值总和、B型钠尿肽(BNP)水平低于对照组(P<0.01),左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.01);两组治疗后C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P<0.01),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后西雅图心绞痛量表(SAQ)各项目(治疗满意度除外)评分比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗组治疗后中医证候评分低于对照组(P<0.01),治疗组中医证候疗效总有效率为86.49%,高于对照组的27.78%(P<0.01).治疗组复合终点事件发生率为24.32%,低于对照组的47.22%(P<0.01).在治疗及随访期间,两组各项安全性指标无明显异常.结论:在西药常规治疗的基础上,对不宜进行血运重建的气滞血瘀型冠心病病人联合使用麝香保心丸可以有效提高心脏功能

作者:高健;李军

来源:中西医结合心脑血管病杂志 2023 年 21卷 1期

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作者:
高健;李军
来源:
中西医结合心脑血管病杂志 2023 年 21卷 1期
标签:
不宜进行血运重建 冠心病 气滞血瘀型 麝香保心丸 B型钠尿肽 左室射血分数 中医证候
目的:观察麝香保心丸治疗不宜进行血运重建的气滞血瘀型冠心病的临床疗效及安全性.方法:纳入2017年—2019年就诊于中国中医科学院广安门医院的门诊及住院符合纳入标准的病人80例.采用随机双盲、平行对照的试验研究方法将病人随机分为治疗组和对照组,每组40例.在西药基础治疗基础上,治疗组给予麝香保心丸治疗,对照组给予安慰剂治疗,两组疗程均为6个月.比较两组治疗前后病人的复合终点指标、替代终点指标、中医证候、安全性指标等.结果:治疗后,治疗组心电图各导联ST段下降值总和、B型钠尿肽(BNP)水平低于对照组(P<0.01),左室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.01);两组治疗后C反应蛋白(CRP)水平均低于治疗前(P<0.01),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后西雅图心绞痛量表(SAQ)各项目(治疗满意度除外)评分比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗组治疗后中医证候评分低于对照组(P<0.01),治疗组中医证候疗效总有效率为86.49%,高于对照组的27.78%(P<0.01).治疗组复合终点事件发生率为24.32%,低于对照组的47.22%(P<0.01).在治疗及随访期间,两组各项安全性指标无明显异常.结论:在西药常规治疗的基础上,对不宜进行血运重建的气滞血瘀型冠心病病人联合使用麝香保心丸可以有效提高心脏功能